Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Natürlicher Testosteron-Booster

    Einzelbefund, unbestätigt

    Testosteron & Hormone · gesund (Männer) · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Infusionen erhöhten Testosteron kurzfristig (24,9 gegenüber 21,7 nmol/l bei sechs Männern) [2]; unter fünftägiger Dauerinfusion blieb Testosteron erhöht, während LH und FSH auf Placeboniveau fielen, mit täglichen Pausen hielt der Gonadotropin-Anstieg zwölf Tage an [4]. Gemessen wurden nur Hormonwerte, in sehr kleinen Studien einer Arbeitsgruppe. Ob das Muskeln, Energie oder Wohlbefinden verbessert, ist nicht untersucht.

  • Mehr Lust auf Sex

    Einzelbefund, unbestätigt

    Libido & Sexualfunktion · Patienten: Frauen und Männer mit geringer sexueller Lust (HSDD) · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Zwei kleine Überkreuzstudien mit Einzelinfusion: veränderte Hirnaktivität, bei Männern stärkere Erektion auf sexuelle Reize und etwas mehr „Freude an Sex“; keine Studie über Wochen, keine unabhängige Wiederholung [7][8].[7][8]

  • Steigert die Fruchtbarkeit

    Einzelbefund, unbestätigt

    Testosteron & Hormone · Patienten: Frauen in der künstlichen Befruchtung mit Überstimulationsrisiko · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Randomisierte Dosisfindung mit 60 Frauen ohne Kontrollgruppe: Eizellreifung bei 95 %, Lebendgeburtrate 45 % pro Transfer, kein schweres Überstimulationssyndrom [6].

  • Wirkt gegen Stress und Angst

    kein Nutzen

    Stimmung & Stress · gesund · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Bei 95 Gesunden veränderte eine wirksame Infusion weder Angst noch Cortisol [9].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: Kisspeptin

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Kisspeptin aktiviert den G-Protein-gekoppelten Rezeptor KISS1R (früher GPR54). Menschen mit inaktivierenden Mutationen in diesem Gen kommen nicht in die Pubertät, weil die Ausschüttung von GnRH gestört ist; Mäuse ohne den Rezeptor zeigen dasselbe Bild, reagieren aber weiter auf zugeführtes GnRH [1]. Kisspeptin wirkt also oberhalb von GnRH und schaltet die Achse Hypothalamus–Hypophyse–Keimdrüsen an. In einer doppelblinden Überkreuzstudie mit sechs gesunden Männern erhöhte eine 90-minütige Infusion von Kisspeptin-54 LH, FSH und Testosteron (Testosteron im Mittel 24,9 gegenüber 21,7 nmol/l); die Plasmahalbwertszeit betrug 27,6 Minuten [2].

Wie bei GnRH selbst kommt es bei Dauerreizung zur Gewöhnung. Bei Frauen mit hypothalamischer Amenorrhö stieg LH nach der ersten Spritze stark an, nach zwei Wochen mit zwei Spritzen täglich kaum noch; die Reaktion auf GnRH blieb erhalten [3]. Bei gesunden Männern hielt eine kontinuierliche Infusion von Kisspeptin-10 unter die Haut über fünf Tage zwar das Testosteron erhöht, die Gonadotropine fielen aber auf Placeboniveau; täglich achtstündige Infusionen über zwölf Tage hielten dagegen den LH-Anstieg aufrecht [4]. Auch als Nasenspray erhöhte Kisspeptin-54 LH bei gesunden Männern und Frauen sowie bei Frauen mit hypothalamischer Amenorrhö [5].

Klinisch wurde Kisspeptin-54 als Auslöser der Eizellreifung bei künstlicher Befruchtung geprüft: Bei 60 Frauen mit hohem Risiko für ein Überstimulationssyndrom reiften bei 95 % Eizellen, und keine entwickelte ein mittelschweres oder schweres Überstimulationssyndrom; eine Kontrollgruppe mit Standardauslöser gab es nicht [6]. In zwei kleinen placebokontrollierten Überkreuzstudien mit je 32 Auswertbaren veränderte eine einzelne Infusion bei Frauen [7] und Männern [8] mit geringer sexueller Lust die Hirnaktivität beim Betrachten sexueller Reize; bei Männern nahm zusätzlich die Erektion auf sexuelle Reize um bis zu 56 % stärker zu als mit Placebo [8]. Angst, Cortisol, Blutdruck und Herzfrequenz veränderte Kisspeptin bei 95 Gesunden nicht [9]. Fast alle Humanstudien stammen von einer Arbeitsgruppe am Imperial College London; die Nasenspray-Studie war öffentlich finanziert [5], bei den übrigen wurde die Finanzierung hier nicht geprüft.

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Kisspeptin-Rezeptor KISS1R (GPR54)RezeptorAgonistInaktivierende Mutationen verhindern die Pubertät (Mensch, Maus) Mensch, nicht randomisiert[1]
GnRH-Neurone des HypothalamusHormonachseAktivatorLH, FSH und Testosteron ↑ nach Infusion (Mensch, RCT) Mensch, randomisiert[2][4]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselkeine Daten
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekein Effekt · Cortisol, Angst, Blutdruck und Herzfrequenz unverändert (95 Gesunde, RCT)[9]
  • Testosteron-Achse↑ · LH, FSH und Testosteron kurzfristig erhöht; bei Dauergabe Gewöhnung (RCTs)[2][3][4]
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Intravenös · Infusion (Kisspeptin-54)

    100 % (definitionsgemäß)

    Plasmahalbwertszeit 27,6 Minuten (Mensch) [2].

    Mensch, randomisiert

  • Subkutan (unter die Haut) · Spritze oder Pumpe (Kisspeptin-54, Kisspeptin-10)

    Wirksam auf LH und FSH, bei Dauergabe Gewöhnung [3][4]; achtstündige tägliche Gabe hielt den Effekt zwölf Tage aufrecht [4].[3]

    Mensch, randomisiert

  • Intranasal (Nase) · Nasenspray (Kisspeptin-54)

    LH-Anstieg bei gesunden Männern und Frauen sowie bei hypothalamischer Amenorrhö; Spray bei 4 °C bis 60 Tage stabil; bei Mäusen Anreicherung im Riechepithel [5].

    Mensch, randomisiert

Studien am Menschen

  • Infusion bei gesunden Männern

    doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · gesund (Männer) · n = 6 · 90 Minuten

    Gemessen: LH, FSH, Testosteron, Pharmakokinetik

    Ergebnis: LH, FSH und Testosteron erhöht; Halbwertszeit 27,6 min.[2]

    Mensch, randomisiert

  • Wiederholte Spritzen bei hypothalamischer Amenorrhö

    RCT, doppelblind, parallel · Patienten: hypothalamische Amenorrhö · n = 10 · 2 Wochen

    Gemessen: LH, FSH, Ultraschall

    Ergebnis: Starker Anstieg am ersten Tag, kaum noch am 14. Tag (Gewöhnung).[3]

    Mensch, randomisiert

  • Subkutanes Kisspeptin-10 über 12 Tage

    randomisiert, einfach verblindet, placebokontrolliert · gesund (Männer) · n = 15 · bis 12 Tage

    Gemessen: LH, FSH, Testosteron

    Ergebnis: Mit täglichen Pausen anhaltender LH-Anstieg; ohne Pausen Gonadotropine nach 5 Tagen auf Placeboniveau, Testosteron weiter erhöht.[4]

    Mensch, randomisiert

  • Eizellreifung bei künstlicher Befruchtung

    randomisierte Dosisfindung, offen, Phase 2 · Patienten: Frauen mit Überstimulationsrisiko · n = 60 · Einzelgabe

    Gemessen: Eizellausbeute, Überstimulationssyndrom, Schwangerschaft

    Ergebnis: Eizellreifung bei 95 %; Lebendgeburt 45 % pro Transfer; kein mittelschweres oder schweres Überstimulationssyndrom.[6]

    Mensch, randomisiert

  • Männer mit geringer sexueller Lust

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · Patienten: Männer mit HSDD · n = 37 · Einzelinfusion

    Gemessen: fMRT, Penistumeszenz, Fragebögen

    Ergebnis: Hirnaktivität verändert (d = 0,81); Tumeszenz bis 56 % stärker; mehr „Freude an Sex“.[8]

    Mensch, randomisiert

  • Frauen mit geringer sexueller Lust

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · Patienten: prämenopausale Frauen mit HSDD · n = 40 · Einzelinfusion

    Gemessen: fMRT

    Ergebnis: Veränderte Hirnaktivität bei sexuellen Reizen und Attraktivität; keine Nebenwirkungen.[7]

    Mensch, randomisiert

  • Angst und Stresshormone

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · gesund · n = 95 · Einzelinfusion

    Gemessen: Angst, Cortisol, Blutdruck, Herzfrequenz

    Ergebnis: Keine Veränderung trotz LH-Anstieg.[9]

    Mensch, randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Wirkungsverlust bei Dauergabe

    Zweimal tägliche Spritzen über zwei Wochen [3] und kontinuierliche Infusion über fünf Tage [4] führten zur Gewöhnung der Gonadotropin-Antwort.

    Mensch, randomisiert

  • Fehlende Langzeitdaten

    Längste veröffentlichte Anwendung zwölf Tage [4]; Sicherheit bei längerer Anwendung unbekannt.

    Keine Daten

  • Kurzfristige Verträglichkeit

    In den kurzen Studien keine berichteten Nebenwirkungen [5][7]; keine Veränderung von Angst, Blutdruck und Herzfrequenz [9].

    Mensch, randomisiert

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • nicht belegt

    „Kisspeptin steigert dauerhaft das Testosteron“

    Kurzfristige Anstiege sind belegt [2]; bei Dauergabe lässt die Wirkung auf die Gonadotropine nach [3][4], Testosteron blieb unter fünftägiger Dauerinfusion aber erhöht [4]; Daten über zwölf Tage hinaus fehlen.

  • belegt

    „Kisspeptin ist der Hauptschalter der Fortpflanzungsachse“

    Ohne funktionierenden Kisspeptin-Rezeptor bleibt die Pubertät aus [1]; Kisspeptin steigert beim Menschen LH, FSH und Testosteron [2].

  • nicht belegt

    „Kisspeptin ist ein bewährtes Mittel gegen Libidoverlust“

    Nur zwei kleine Studien mit Einzelinfusionen und vor allem Hirnaktivität als Endpunkt [7][8].

  • widerlegt

    „Kisspeptin wirkt gegen Angst“

    Keine Veränderung von Angst und Cortisol bei 95 Gesunden [9].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Intravenös, subkutan oder intranasal wirksam [2][3][4][5].
Halbwertszeit
Kisspeptin-54: 27,6 Minuten im Plasma (Mensch) [2].
Abbau
Clearance 3,2 ml/kg/min, Verteilungsvolumen 128,9 ml/kg (Mensch) [2].
Weg ins Gehirn
Wirkt auf GnRH-Neurone; nach Nasenspray bei Mäusen im Riechepithel angereichert, Kisspeptin-Rezeptoren auf GnRH-Neuronen des Riechkolbens [5].

Rechtlicher Status

Deutschland
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.
EU
Keine Zulassung bekannt; wird laut Studien erst als Therapie für Fortpflanzungsstörungen entwickelt [5].
USA
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.

Offene Fragen

  • Lässt sich die Gewöhnung mit geeigneten Pausen über Monate vermeiden?
  • Verbessert Kisspeptin bei geringer sexueller Lust das Erleben im Alltag, nicht nur Hirnaktivität im Scanner?
  • Bestätigen unabhängige Gruppen die Ergebnisse der Londoner Arbeitsgruppe?

Referenzen

  1. Seminara SB, Messager S, Chatzidaki EE, Thresher RR, Acierno JS, Shagoury JK, et al. The GPR54 gene as a regulator of puberty. N Engl J Med. 2003;349(17):1614–27. doi:10.1056/NEJMoa035322 · PubMed
  2. Dhillo WS, Chaudhri OB, Patterson M, Thompson EL, Murphy KG, Badman MK, et al. Kisspeptin-54 stimulates the hypothalamic-pituitary gonadal axis in human males. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(12):6609–15. doi:10.1210/jc.2005-1468 · PubMed
  3. Jayasena CN, Nijher GM, Chaudhri OB, Murphy KG, Ranger A, Lim A, et al. Subcutaneous injection of kisspeptin-54 acutely stimulates gonadotropin secretion in women with hypothalamic amenorrhea, but chronic administration causes tachyphylaxis. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(11):4315–23. doi:10.1210/jc.2009-0406 · PubMed
  4. Yeung AC, Phylactou M, Koysombat K, Tsoutsouki J, Nyunt SW, Young M, et al. Chronic subcutaneous kisspeptin-10 stimulates gonadotropin secretion for 12 days in healthy men. Eur J Endocrinol. 2026;195(2):206–16. doi:10.1093/ejendo/lvag134 · PubMed
  5. Mills EG, Silva MSB, Delli V, Decoster L, Ternier G, Tsoutsouki J, et al. Intranasal kisspeptin administration rapidly stimulates gonadotropin release in humans. EBioMedicine. 2025;115:105689. doi:10.1016/j.ebiom.2025.105689 · PubMed
  6. Abbara A, Jayasena CN, Christopoulos G, Narayanaswamy S, Izzi-Engbeaya C, Nijher GM, et al. Efficacy of kisspeptin-54 to trigger oocyte maturation in women at high risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) during in vitro fertilization (IVF) therapy. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(9):3322–31. doi:10.1210/jc.2015-2332 · PubMed
  7. Thurston L, Hunjan T, Ertl N, Wall MB, Mills EG, Suladze S, et al. Effects of kisspeptin administration in women with hypoactive sexual desire disorder: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2022;5(10):e2236131. doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.36131 · PubMed
  8. Mills EG, Ertl N, Wall MB, Thurston L, Yang L, Suladze S, et al. Effects of kisspeptin on sexual brain processing and penile tumescence in men with hypoactive sexual desire disorder: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2023;6(2):e2254313. doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.54313 · PubMed
  9. Mills EG, Thurston L, Yang L, Hunjan T, Phylactou M, Patel B, et al. Kisspeptin administration stimulates reproductive hormones but does not affect anxiety in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2025;110(11):3133–41. doi:10.1210/clinem/dgaf128 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-24. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Lokale Prüfung am 24.10.2026: Abstract [4] erneut gelesen: Unter fünftägiger Dauerinfusion blieb Testosteron erhöht, nur LH und FSH fielen auf Placeboniveau; Texte präzisiert. Testosteron-Versprechen als „Einzelbefund, unbestätigt“ eingeordnet (nur Hormonwerte, eine Arbeitsgruppe, sehr kleine Studien). Abstracts [2][6][8][9] erneut gelesen.
  • Alle Abstracts über PubMed (XML) gelesen, DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py abgeglichen.
  • Kernzahlen an Abstracts: GPR54-Mutationen, Knockout-Mäuse [1]; n = 6, Testosteron 24,9 vs. 21,7 nmol/l, t½ 27,6 min, Clearance 3,2 ml/kg/min, Vd 128,9 ml/kg [2]; n = 10, LH-Anstieg 24,0 vs. 2,5 IU/l am Tag 1 bzw. 14 [3]; n = 15, 5 Tage kontinuierlich vs. 12 Tage intermittierend [4]; Nasenspray, 60 Tage stabil [5]; n = 60, 95 %, Lebendgeburt 45 % [6]; n = 40/32, fMRT [7]; n = 37/32, d = 0,81, Tumeszenz bis 56 % [8]; n = 95, Angst p = 0,13 [9].
  • Finanzierung: [5] NIHR/MRC; Interessenkonflikte in [4][5]: Beratung für Myovant, KaNDy u. a. außerhalb der Arbeit; [2][3][4][5][6][7][8][9] von der Arbeitsgruppe Dhillo/Imperial College.
  • ClinicalTrials.gov: 45 Einträge zu „kisspeptin“ (23.10.2026), vor allem Massachusetts General Hospital und Imperial College; kein Eintrag von „Hudson Biotech“.
  • Präzisions-Flags (m004, Regeln vorläufig, zur Bestätigung durch Tilman), am 26.10.2026 an den Quellen geprüft (PubMed efetch, Volltexte wie angegeben): „Natürlicher Testosteron-Booster“ → kleine_studien: [2] 6, [4] 15 (dazu 12 Kontrollen) (Abstracts); „Mehr Lust auf Sex“ → kleine_studien: [7] 40 randomisiert, 32 vollständig, [8] 37 randomisiert, 32 vollständig (Abstracts); „Steigert die Fruchtbarkeit“ → kleine_studien: [6] 60 (Abstract); „Wirkt gegen Stress und Angst“ → kleine_studien: [9] 95 (Überkreuz, Abstract).

Nicht verifiziert

  • Zulassungsstatus in Deutschland, EU und USA nicht in Registern geprüft.
  • Ob Kisspeptin als „Forschungspeptid“ online verkauft wird: keine Peer-Review-Quelle gefunden.
  • Finanzierung von [6][7][8][9] nicht im Volltext geprüft.
  • Dopingstatus nicht geprüft.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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