Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Mehr Wachstumshormon für mehr Muskeln und weniger Körperfett

    nicht untersucht

    Muskel & Leistung · gesund · Keine Daten

    Belegt ist nur der Anstieg von GH und IGF-1 in randomisierten Studien [2][3]. Muskelmasse, Fettmasse, Kraft oder Leistung wurden mit CJC-1295 nie gemessen [7]. Selbst Wachstumshormon erhöhte bei Gesunden die fettfreie Masse, aber nicht die Kraft [8].[2][3]

  • Tieferer, erholsamerer Schlaf

    nicht untersucht

    Schlaf · gesund · Keine Daten

    In den Studien wurden nachts nur GH-Pulse gemessen [3]; Schlafqualität oder Schlafstadien wurden nicht erfasst. Die Übersicht von 2026 nennt keine Schlafstudie [7].

  • Verjüngung durch Anheben des im Alter sinkenden Wachstumshormons

    nicht untersucht

    Langlebigkeit · gesund · Keine Daten

    Keine Studie mit Älteren oder mit Endpunkten wie Funktion oder Gesundheit. Für Wachstumshormon selbst fanden randomisierte Studien bei gesunden Älteren nur kleine Änderungen der Körperzusammensetzung bei mehr Nebenwirkungen [9].

Wirkweise

Evidenzkarte: CJC-1295

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

CJC-1295 ist ein vierfach abgewandeltes GHRH(1–29), das am C-Ende ein Lysin mit einer Maleimid-Gruppe trägt. Diese Gruppe bindet nach der Injektion kovalent an das Cystein 34 von Serumalbumin (Drug Affinity Complex, DAC). Das Konjugat war im Labor stabil gegen das abbauende Enzym DPP-IV, aktivierte in Hypophysenzellen der Ratte die GH-Freisetzung und war im Rattenplasma noch nach mehr als 72 Stunden nachweisbar; die GH-Fläche unter der Kurve war in den ersten zwei Stunden viermal so groß wie mit unverändertem GRF(1–29) [1].

Beim Menschen gibt es zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studien mit Gesunden zwischen 21 und 61 Jahren (28 und 49 Tage). Nach einer subkutanen Injektion stieg das mittlere Wachstumshormon dosisabhängig um das 2- bis 10-Fache für mindestens 6 Tage und IGF-1 um das 1,5- bis 3-Fache für 9 bis 11 Tage; die Halbwertszeit lag bei 5,8 bis 8,1 Tagen, schwere Nebenwirkungen wurden nicht berichtet [2]. Eine Woche nach einer Injektion blieben Frequenz und Höhe der GH-Pulse unverändert, der Grundspiegel zwischen den Pulsen stieg jedoch um das 7,5-Fache; mittleres GH und IGF-1 lagen um 46 und 45 % höher [3]. Bei Mäusen ohne eigenes GHRH normalisierte tägliches CJC-1295 Wachstum und Körperzusammensetzung und vermehrte die GH-bildenden Zellen der Hypophyse [4]. In Seren von 11 jungen Männern veränderte es einzelne Serumproteine, deren Bedeutung unklar ist [5].

Unter dem Namen CJC-1295 wird häufig ein anderes Molekül verkauft: In einem beschlagnahmten Präparat fand ein Dopinglabor ein 29 Aminosäuren langes Peptid ohne Albumin-Bindungsgruppe [6]. Für diese Form ohne DAC (Mod GRF 1–29) gibt es keine einzige veröffentlichte Studie am Menschen [7]. Der Anstieg von GH und IGF-1 ist zudem nur ein Surrogat: Selbst Wachstumshormon erhöhte in randomisierten Studien an jungen, fitten Menschen zwar die fettfreie Masse um 2,1 kg, nicht aber Kraft oder Ausdauer [8]; bei gesunden Älteren sank die Fettmasse um 2,1 kg, dafür traten Wassereinlagerungen, Gelenkschmerzen, Karpaltunnelsyndrom und Gynäkomastie häufiger auf [9]. Hohe IGF-1-Spiegel sind in Beobachtungsstudien mit einem etwas höheren Risiko für Prostata- und prämenopausalen Brustkrebs verbunden [10].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
GHRH-Rezeptor (somatotrophe Zellen der Hypophyse)RezeptorAgonistGH-Fläche in 2 h 4-fach gegenüber GRF(1–29) (Ratte) Tierversuch[1]
Serumalbumin (Cystein 34)SonstigesBindungkovalent; Halbwertszeit 5,8–8,1 Tage (Mensch) Mensch, randomisiert[1][2]
GH-IGF-1-AchseHormonachseFreisetzungGH 2- bis 10-fach, IGF-1 1,5- bis 3-fach (gesunde Erwachsene) Mensch, randomisiert[2][3]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselunklar · normalisierte Körperzusammensetzung bei GHRH-defizienten Mäusen; bei Gesunden nie gemessen[4]
  • Insulin · Glukoseunklar · für CJC-1295 nicht untersucht; Wachstumshormon selbst ging bei gesunden Älteren mit etwas häufiger gestörter Nüchternglukose einher[7][9]
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Subkutan (unter die Haut) · mit DAC (bindet an Albumin)

    So in den Studien am Menschen gegeben; die Bindung an Albumin verlängert die Halbwertszeit auf 5,8 bis 8,1 Tage [1][2].[1][2]

    Mensch, randomisiert

  • Subkutan (unter die Haut) · ohne DAC (Mod GRF 1–29)

    Keine Studie am Menschen; weder Gabeweg noch Halbwertszeit sind in der Fachliteratur beschrieben [7].

    Keine Daten

Studien am Menschen

  • Pharmakokinetik und GH/IGF-1 bei Gesunden

    zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studien mit ansteigender Dosis · gesund, 21–61 Jahre · 28 bzw. 49 Tage

    Gemessen: GH und IGF-1 (Spitzenwert, Fläche), Pharmakokinetik, Verträglichkeit

    Ergebnis: GH 2- bis 10-fach für mindestens 6 Tage, IGF-1 1,5- bis 3-fach für 9 bis 11 Tage; Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage; keine schweren Nebenwirkungen.[2]

    Mensch, randomisiert

  • GH-Pulsatilität nach einer Injektion

    offen, vorher-nachher · gesunde Männer, 20–40 Jahre · eine Woche nach Einzelgabe

    Gemessen: nächtliche GH-Pulse (Blutentnahme alle 20 Minuten über 12 Stunden), IGF-1

    Ergebnis: Pulse in Frequenz und Höhe unverändert; GH-Grundspiegel 7,5-fach, mittleres GH +46 %, IGF-1 +45 %.[3]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Serumproteom vor und nach Injektion

    offen, vorher-nachher · gesunde junge Männer · n = 11 · eine Woche nach Einzelgabe

    Gemessen: Serumproteine (2D-Gelelektrophorese)

    Ergebnis: Fünf Proteinflecken verändert, u. a. eine Apolipoprotein-A1-Isoform; klinische Bedeutung unklar.[5]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Phase-2-Studie bei HIV-assoziierter viszeraler Adipositas

    randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert (Registerangabe); abgebrochen · Patienten: HIV mit viszeraler Adipositas · geplant 12 Wochen

    Gemessen: Wirksamkeit und Sicherheit

    Ergebnis: Status „terminated“ (2006), kein Abbruchgrund im Register, keine Ergebnisse veröffentlicht.[11]

    Keine Daten

Risiken und Warnhinweise

  • Fehlende Langzeitdaten

    Die längsten Studien am Menschen dauerten 49 Tage, ohne schwere Nebenwirkungen [2]. Langzeitsicherheit eines über Tage erhöhten GH- und IGF-1-Spiegels ist nicht untersucht [7][12].

    Mensch, randomisiert

  • Nebenwirkungen eines dauerhaft erhöhten GH/IGF-1

    Für CJC-1295 nicht systematisch untersucht. Unter Wachstumshormon selbst traten bei Gesunden häufiger Wassereinlagerungen, Gelenkschmerzen, Karpaltunnelsyndrom und Gynäkomastie auf, gestörte Glukosewerte etwas häufiger [8][9]. Eine Übersicht nennt für die Substanzklasse Wassereinlagerungen und Störungen des Glukosestoffwechsels [7].

    Keine Daten

  • Theoretisches Tumorrisiko

    Hohe IGF-1-Spiegel sind in Beobachtungsstudien mäßig mit Prostata- und prämenopausalem Brustkrebs verbunden [10]; ein Nachweis für CJC-1295 fehlt, die Sorge gilt als biologisch plausibel, aber unbewiesen [7].

    Keine Daten

  • Unklare Identität und Reinheit

    In beschlagnahmten Präparaten fanden Labore unter dem Namen CJC-1295 ein Peptid ohne DAC [6] sowie um ein Glycin verlängerte Varianten des modifizierten GRF 1–29 [14].

    Keine Daten

  • Doping

    Als GHRH-Analogon nach der WADA-Verbotsliste jederzeit verboten (S2.4) [13].

    Keine Daten

Wechselwirkungen

  • Ipamorelin: In Foren häufig kombiniert, um GH über zwei Wege zu steigern; kontrollierte Daten zu Wirkung oder Sicherheit der Kombination gibt es nicht [7].

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • belegt

    „CJC-1295 erhöht Wachstumshormon und IGF-1“

    In randomisierten, placebokontrollierten Studien an Gesunden für die Form mit DAC gezeigt [2][3]. Das ist ein Hormonspiegel, kein Nutzen.

  • nicht belegt

    „CJC-1295 baut Muskeln auf und senkt den Körperfettanteil“

    Nie untersucht [7]. Selbst Wachstumshormon steigerte bei jungen Gesunden nur die fettfreie Masse, nicht die Kraft [8].

  • teilweise belegt

    „CJC-1295 erhält den natürlichen Pulsrhythmus des Wachstumshormons“

    Frequenz und Höhe der Pulse blieben gleich, aber der Grundspiegel zwischen den Pulsen stieg um das 7,5-Fache, also eine dauerhafte Anhebung [3].

  • nicht belegt

    „CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1–29) ist die gut untersuchte, physiologischere Variante“

    Für diese Form gibt es keine veröffentlichte Studie am Menschen [7]; alle Humandaten stammen von der Form mit DAC [2][3].

  • nicht belegt

    „Die Entwicklung wurde nach einem Todesfall in einer Studie gestoppt“

    Eine Übersichtsarbeit berichtet das und nennt den Todesfall unabhängig vom Prüfpräparat [12], belegt es aber mit einer Studie, die keinen Todesfall erwähnt [2]. Belegt ist nur, dass eine Phase-2-Studie ohne angegebenen Grund abgebrochen wurde [11].

Pharmakokinetik

Aufnahme
In Studien subkutan [2].
Halbwertszeit
5,8 bis 8,1 Tage (mit DAC, gesunde Erwachsene) [2]; ohne DAC beim Menschen nicht beschrieben [7].
Abbau
Bindet kovalent an Albumin und ist dadurch gegen DPP-IV geschützt (Labor, Ratte) [1].
Weg ins Gehirn
Wirkt an der Hypophyse; Hirngängigkeit nicht untersucht.

Rechtlicher Status

Deutschland
Keine Zulassung bekannt; nicht in Arzneimittelregistern geprüft.
EU
Keine Zulassung bekannt; laut einer Übersichtsarbeit weder von der FDA noch von vergleichbaren Behörden zugelassen [12].
USA
Nicht von der FDA zugelassen [12].
Andere Länder
Sport: als GHRH-Analogon auf der WADA-Verbotsliste (S2.4, Wachstumshormon-Releasingfaktoren), jederzeit verboten [13].

Verwandte Substanzen

Ipamorelingleiche Klasse

Offene Fragen

  • Verändert ein über Wochen erhöhter GH- und IGF-1-Spiegel durch CJC-1295 Muskelmasse, Kraft, Fettmasse oder Schlaf bei Gesunden?
  • Wie sicher ist die dauerhafte Anhebung des GH-Grundspiegels über Monate und Jahre, etwa für Glukosestoffwechsel und Tumorrisiko?
  • Welche Pharmakokinetik und Wirkung hat die verbreitete Form ohne DAC beim Menschen?
  • Warum wurde die Phase-2-Studie bei HIV-assoziierter Adipositas abgebrochen?

Referenzen

  1. Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-8. doi:10.1210/en.2004-1286 · PubMed
  2. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. doi:10.1210/jc.2005-1536 · PubMed
  3. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792-7. doi:10.1210/jc.2006-1702 · PubMed
  4. Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291(6):E1290-4. doi:10.1152/ajpendo.00201.2006 · PubMed
  5. Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, Kopchick JJ. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):471-7. doi:10.1016/j.ghir.2009.03.001 · PubMed
  6. Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P. Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Test Anal. 2010;2(11-12):647-50. doi:10.1002/dta.233 · PubMed
  7. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. doi:10.3389/fendo.2026.1822475 · PubMed
  8. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Friedlander A, Liu V, Roberts B, et al. Systematic review: the effects of growth hormone on athletic performance. Ann Intern Med. 2008;148(10):747-58. doi:10.7326/0003-4819-148-10-200805200-00215 · PubMed
  9. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, et al. Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly. Ann Intern Med. 2007;146(2):104-15. doi:10.7326/0003-4819-146-2-200701160-00005 · PubMed
  10. Renehan AG, Zwahlen M, Minder C, O'Dwyer ST, Shalet SM, Egger M. Insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3, and cancer risk: systematic review and meta-regression analysis. Lancet. 2004;363(9418):1346-53. doi:10.1016/S0140-6736(04)16044-3 · PubMed
  11. ConjuChem. A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of CJC 1295 administered for 12 weeks in HIV infected patients with HIV associated visceral obesity. ClinicalTrials.gov Kennung NCT00267527. Status: terminated (Stand 23.10.2026). NCT00267527
  12. Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O. Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging. Front Aging. 2026;7:1790247. doi:10.3389/fragi.2026.1790247 · PubMed
  13. Thevis M, Kuuranne T, Geyer H. Annual banned-substance review 18th edition: analytical approaches in human sports drug testing 2024/2025. Drug Test Anal. 2026;18(4):458-82. doi:10.1002/dta.70033 · PubMed
  14. Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, et al. Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Test Anal. 2019;11(2):350-4. doi:10.1002/dta.2489 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-23. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Alle DOIs über Crossref aufgelöst, PMIDs passen zu den DOIs; NCT00267527 direkt bei ClinicalTrials.gov abgefragt.
  • Kernzahlen an Abstracts geprüft: vierfache GH-Fläche gegenüber GRF(1-29) und Nachweis über 72 h bei Ratten [1]; GH 2- bis 10-fach über mindestens 6 Tage, IGF-1 1,5- bis 3-fach über 9 bis 11 Tage, Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage, zwei randomisierte placebokontrollierte Studien über 28 und 49 Tage, Alter 21 bis 61 Jahre [2]; Grundspiegel 7,5-fach, mittleres GH plus 46 Prozent, IGF-1 plus 45 Prozent, Blutentnahme alle 20 Minuten über 12 Stunden [3]; Normalisierung von Wachstum und Körperzusammensetzung bei GHRH-Knockout-Mäusen [4]; 11 gesunde junge Männer, fünf veränderte Proteinflecken [5]; 29 Aminosäuren ohne Albuminbindung in einem beschlagnahmten Präparat und Einordnung unter WADA S2 [6]; fettfreie Masse plus 2,1 kg ohne Verbesserung von Kraft und Ausdauer [8]; Fettmasse minus 2,1 kg, häufiger Ödeme, Arthralgien, Karpaltunnelsyndrom, Gynäkomastie [9]; Odds Ratio 1,49 für Prostatakrebs und 1,65 für prämenopausalen Brustkrebs [10].
  • Im Volltext der Übersichtsarbeit [7]: CJC-1295 mit DAC in Evidenzstufe B (Phase-1-Pharmakokinetik, keine kontrollierten Wirksamkeitsdaten), CJC-1295 ohne DAC in Stufe D (keine Humanstudien); die Kombination mit Ipamorelin beruht laut dieser Arbeit nur auf Erfahrungsberichten.
  • WADA-Einordnung: GHRH und seine Analoga einschließlich CJC-1295 stehen in der Tabelle der Verbotsliste 2025 unter S2.4 [13].
  • ClinicalTrials.gov (23.10.2026): genau ein Eintrag zu CJC-1295 (NCT00267527), Status terminated, Feld zum Abbruchgrund leer, keine Ergebnisse hinterlegt.

Nicht verifiziert

  • Der oft erzählte Entwicklungsstopp nach einem Todesfall in einer Studie: Nur eine Übersichtsarbeit nennt ihn [12], und die dort angegebene Quelle [2] erwähnt keinen Todesfall. Weder Hergang noch Zusammenhang sind belegbar; auch der Abbruchgrund von NCT00267527 steht nicht im Register.
  • Teilnehmerzahlen der beiden randomisierten Studien [2] und der Pulsatilitätsstudie [3]: in den Abstracts nicht genannt, Volltexte nicht zugänglich.
  • Zulassungsstatus in Deutschland und der EU nicht in Arzneimittelregistern geprüft.
  • Eine Übersicht erwähnt verbesserte Muskelkraft durch CJC-1295 plus Ipamorelin im Mausmodell [12]; die Primärquelle war in PubMed nicht auffindbar und wird daher nicht verwendet.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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