Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Senkt den Blutdruck (Salzersatz)

    kleiner Nutzen

    Herz & Gefäße · gemischt: Gesunde und Patienten mit Hypertonie (Salzersatz-Studien aus verschiedenen Regionen) · Mensch, randomisiert

    Statusmarker Blutdruck: systolisch −4,61 mmHg in einer Metaanalyse von 21 Studien, deren Autoren sich teils mit denen von SSaSS überschneiden [3]. Gezeigt ist das für Salzersatz, also weniger Natrium plus mehr Kalium, nicht für Kaliumchlorid allein; als Tablette sind die Ergebnisse uneinheitlich [6][7]. Eine unabhängige Metaanalyse hält die Übertragbarkeit auf andere Bevölkerungen für sehr begrenzt [4]. Harte Endpunkte stehen im nächsten Versprechen.[6][7]

  • Salzersatz schützt vor Schlaganfall und frühem Tod

    kleiner Nutzen

    Herz & Gefäße · Patienten: erhöhter Blutdruck oder früherer Schlaganfall (überwiegend China) · Mensch, randomisiert

    SSaSS: Schlaganfall 0,86, Tod 0,88 [2]; unabhängige Metaanalyse: Gesamtsterblichkeit RR 0,88 bei niedriger Sicherheit, schwere Herz-Kreislauf-Ereignisse sehr unsicher; die Datenlage wird von dieser einen großen RCT dominiert [4]. Gilt für Salzersatz, nicht für Kaliumchlorid allein.

  • Kaliumchlorid-Tabletten senken den Blutdruck

    uneinheitlich

    Herz & Gefäße · gesund (normoton bis leicht erhöhter Blutdruck) · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Mittlerer arterieller Druck −4,7 mmHg gegenüber Placebo, gleich wie Kaliumcitrat [6]; in einer Überkreuzstudie kein Effekt auf den Praxisblutdruck, nur der 24-Stunden-Systolewert leicht niedriger, Gefäßmarker besser [7].

  • Kalium stärkt die Knochen

    nicht untersucht

    Knochen & Gelenke · gesund (ältere Erwachsene, Frauen nach der Menopause) · Keine Daten

    Brüche wurden mit Kaliumchlorid nie gemessen. Die RCTs, in denen Kaliumchlorid die Vergleichsform ohne Alkali war, erfassten nur Knochendichte, Knochenmarker und Urincalcium, die nach K3 kein klinisches Versprechen belegen (siehe das folgende Marker-Versprechen) [7][8][9].[7][8][9]

  • Senkt Knochenabbaumarker und Calciumverlust

    kein Nutzen

    Knochen & Gelenke · gesund (ältere Erwachsene, Frauen nach der Menopause) · Mensch, randomisiert

    Nur Marker: Bei 171 Älteren hatte Kalium keinen Effekt auf den Abbaumarker N-Telopeptid und das Urincalcium, nur Bicarbonat; die Studie wertete deshalb Kaliumchlorid und Placebo gemeinsam aus, ein getrennter Vergleich mit Placebo ist im Abstract nicht berichtet [9]. In einer RCT mit 161 Frauen nach der Menopause sank die Knochendichte der Lendenwirbelsäule im Kaliumchlorid-Arm nach zwölf Monaten leicht, während sie unter Kaliumcitrat stieg; eine Placebogruppe gab es nicht [8]. In [7] sind Knochenmarker nur für Kaliumbicarbonat berichtet.

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: Kaliumchlorid

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Kaliumchlorid liefert Kalium ohne alkalisierendes Anion. Es steht in Anhang II Teil B der Richtlinie 2002/46/EG [1]. Rechnerisch enthält es etwa 52 % Kalium (aus der Summenformel in PubChem). In Salzersatz ersetzt es einen Teil des Natriumchlorids; in der größten Studie bestand der Ersatz zu 75 % aus Natriumchlorid und zu 25 % aus Kaliumchlorid [2]. Der Effekt eines Salzersatzes kommt deshalb aus zwei Richtungen: weniger Natrium und mehr Kalium.

Das Hauptversprechen ist ein niedrigerer Blutdruck. In der SSaSS-Studie mit 20 995 Menschen aus 600 chinesischen Dörfern, die einen Schlaganfall hatten oder über 60 und hyperton waren, senkte der Salzersatz über knapp fünf Jahre Schlaganfälle (Rate Ratio 0,86), schwere Herz-Kreislauf-Ereignisse (0,87) und Todesfälle (0,88) [2]. Eine Metaanalyse von 21 Studien, deren Autoren sich zum Teil mit denen von SSaSS überschneiden, fand im Mittel einen um 4,61 mmHg niedrigeren systolischen Druck, umso mehr, je weniger Natriumchlorid der Ersatz enthielt [3]. Eine unabhängige Metaanalyse bewertet den Nutzen für Sterblichkeit als wenig sicher, weil die Daten von einer einzigen großen Studie und von Bevölkerungen in China und Taiwan dominiert werden [4]. In einer nachträglichen Auswertung der DECIDE-Salt-Studie hatten normotone Ältere in Pflegeheimen mit Salzersatz seltener neu einen Bluthochdruck (HR 0,60), ohne mehr Episoden mit zu niedrigem Druck; der Ersatz bestand dort aus 62,5 % Natriumchlorid, 25 % Kaliumchlorid und 12,5 % Aromastoffen, und ein Salzunternehmen (China Salt General Company, Yulin) stellte Salzersatz und Normalsalz kostenlos bereit [5]. Als Tablette im Vergleich mit anderen Kaliumsalzen: Kaliumchlorid und Kaliumcitrat senkten den mittleren arteriellen Druck bei überwiegend normotonen jungen Erwachsenen gleich stark [6]; in einer Überkreuzstudie mit 42 leicht Hypertonen änderte weder Kaliumchlorid noch Kaliumbicarbonat den Praxisblutdruck, beide verbesserten aber gleich stark die Endothelfunktion, die Gefäßsteifigkeit und die linksventrikuläre Masse [7].

Anders als bei den alkalisierenden Kaliumsalzen fehlt ein Effekt auf die Knochen: In einer RCT mit 161 Frauen nach der Menopause sank die Knochendichte der Lendenwirbelsäule unter Kaliumchlorid nach zwölf Monaten leicht, während sie unter Kaliumcitrat stieg [8]. Bei 171 Älteren senkten nur Natrium- und Kaliumbicarbonat Knochenabbaumarker und Urincalcium, Kaliumchlorid nicht [9]; in [7] senkte Kaliumbicarbonat Urincalcium und CTX, für Kaliumchlorid berichtet das Abstract das nicht. Bei 191 Patienten mit fortgeschrittener Nierenkrankheit stieg das Plasmakalium unter Kaliumchlorid binnen zwei Wochen im Mittel um 0,4 mmol/l, 11 % entwickelten eine Hyperkaliämie, und Plasmabicarbonat und Urin-pH sanken leicht [10].

Formulierungen und Herkunft: Kaliumchlorid-Tabletten können die Schleimhaut des oberen Magen-Darm-Trakts reizen. In einer randomisierten Endoskopiestudie mit 120 gesunden Männern (mit einem Mittel, das die Magenentleerung verzögert) hatten 14 von 30 nach Wachs-/Polymermatrix-Tabletten Erosionen, 7 von 30 nach Pulver in Flüssigkeit, 2 von 30 nach mikroverkapseltem Kaliumchlorid und 1 von 30 nach Placebo [11]. Eine ähnliche Studie mit fünf Zubereitungen fand dagegen keine Unterschiede zwischen den Präparaten oder gegenüber Placebo [12]. Nur als Verweis: Das Doppelsalz Kalium-Magnesium-Trichlorid-Hexahydrat (Carnallit, aus Wasser des Toten Meers gewonnen) ist eine eigene chemische Verbindung, keine Zubereitung von Kaliumchlorid, und steht nicht in Anhang II. Als „Kalium-Magnesium-Mineralsalz“ ist es ein zugelassenes neuartiges Lebensmittel für bestimmte Fleisch- und Getreideprodukte, nicht als Nahrungsergänzungsmittel [13]; Humandaten dazu wurden nicht gesucht.

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Blutdruckregulation (Natrium-Kalium-Verhältnis)SonstigesHemmersystolisch im Mittel −4,61 mmHg mit Salzersatz (Metaanalyse) Mensch, randomisiert[3]
Endothelfunktion (flussvermittelte Dilatation)SonstigesAktivatorgegenüber Placebo verbessert, gleich wie Kaliumbicarbonat (NO nicht gemessen) Mensch, randomisiert[7]
PlasmakaliumSonstigesAktivator+0,4 mmol/l in zwei Wochen bei Nierenkranken Mensch, nicht randomisiert[10]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutung↓ · Blutdruck mit Salzersatz gesenkt, als Tablette uneinheitlich; flussvermittelte Dilatation und Gefäßsteifigkeit besser (NO nicht gemessen).[3][6][7]
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselkeine Daten
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Oral (geschluckt) · Salzersatz (Kaliumchlorid-Natriumchlorid-Mischung)

    Blutdrucksenkung umso größer, je weniger Natriumchlorid die Mischung enthält (Metaregression) [3].

    Mensch, randomisiert

  • Oral (geschluckt) · Wachs-/Polymermatrix-Tablette

    Mehr Schleimhauterosionen als mikroverkapselt (14/30 vs. 2/30) [11]; in einer zweiten Studie kein Unterschied [12].

    Mensch, randomisiert

  • Oral (geschluckt) · mikroverkapselt

    Erosionen nicht häufiger als unter Pulver oder Placebo [11]; in einer zweiten Studie ein Ulkus unter mikroverkapseltem Kaliumchlorid, insgesamt kein Unterschied [12].

    Mensch, randomisiert

  • Oral (geschluckt) · Pulver in Flüssigkeit

    Erosionen bei 7 von 30 gesunden Männern [11]. Plasmakalium steigt bei Nierenkranken messbar [10].

    Mensch, randomisiert

Studien am Menschen

  • SSaSS (Salzersatz)

    Cluster-RCT, offen · Patienten: früherer Schlaganfall oder über 60 Jahre mit Bluthochdruck (ländliches China) · n = 20995 · im Mittel 4,74 Jahre

    Gemessen: Schlaganfall, Herz-Kreislauf-Ereignisse, Tod

    Ergebnis: Schlaganfall RR 0,86 (0,77–0,96), Ereignisse 0,87, Tod 0,88; schwere Hyperkaliämie-Ereignisse nicht häufiger (1,04).[2]

    Mensch, randomisiert

  • Metaanalyse Salzersatz

    Metaanalyse von 21 RCTs · gemischt (Bevölkerung und Hochrisikogruppen) · n = 31949 · verschieden

    Gemessen: Blutdruck, Sterblichkeit

    Ergebnis: Systolisch −4,61 mmHg, diastolisch −1,61 mmHg; Gesamtsterblichkeit RR 0,89.[3]

    Mensch, randomisiert

  • DECIDE-Salt, normotone Ältere

    Cluster-RCT, nachträgliche Auswertung · gesund (normotone Ältere in chinesischen Pflegeheimen) · n = 611 · 2 Jahre

    Gemessen: neu auftretender Bluthochdruck

    Ergebnis: HR 0,60 (0,39–0,92); Hypotonie-Episoden nicht häufiger. Ersatz aus 62,5 % NaCl, 25 % KCl, 12,5 % Aromastoffen; Salz vom Hersteller kostenlos gestellt.[5]

    Mensch, randomisiert

  • Kaliumchlorid vs. Kaliumbicarbonat

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · gesund (unbehandelt leicht erhöhter Blutdruck) · n = 42 · 3 × 4 Wochen

    Gemessen: Endothelfunktion, Blutdruck, Knochenumbau

    Ergebnis: Beide Salze verbesserten Endothelfunktion und Gefäßsteifigkeit gleich; Praxisblutdruck unverändert; Kaliumbicarbonat senkte Urincalcium und CTX (für Kaliumchlorid nicht berichtet).[7]

    Mensch, randomisiert

  • Kaliumchlorid bei Nierenkrankheit

    Einarmige Run-in-Phase einer Studie · Patienten: chronische Nierenkrankheit Stadium G3b–4 · n = 191 · 2 Wochen

    Gemessen: Plasmakalium, Blutdruck, Nierenfunktion

    Ergebnis: Plasmakalium +0,4 mmol/l; 11 % Hyperkaliämie; Blutdruck und eGFR unverändert.[10]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Endoskopie nach drei Zubereitungen

    RCT, Endoskopie verblindet ausgewertet · gesund (Männer) · n = 120 · 2 Wochen

    Gemessen: Schleimhautläsionen

    Ergebnis: Erosionen: Matrixtablette 14/30, Pulver 7/30, mikroverkapselt 2/30, Placebo 1/30; ein Magengeschwür unter Matrixtablette.[11]

    Mensch, randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Hyperkaliämie bei Nierenkrankheit

    Bei fortgeschrittener Nierenkrankheit entwickelten 11 % binnen zwei Wochen eine Hyperkaliämie, vor allem Ältere und Personen mit höherem Ausgangskalium; 83 % nahmen Hemmer des Renin-Angiotensin-Systems [10]. In SSaSS waren schwere Hyperkaliämie-Ereignisse nicht häufiger [2].

    Mensch, nicht randomisiert

  • Schleimhautschäden durch Tabletten

    Erosionen im oberen Magen-Darm-Trakt, vor allem nach Matrixtabletten, einzelne Geschwüre [11]; in einer anderen Studie kein Unterschied zu Placebo [12].

    Mensch, randomisiert

  • Unsichere Übertragbarkeit der Salzersatz-Daten

    Die Sicherheitsdaten (schwere unerwünschte Ereignisse RR 1,04) sind sehr unsicher und stammen überwiegend aus China und Taiwan [4].

    Mensch, randomisiert

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • teilweise belegt

    „Salzersatz mit Kaliumchlorid senkt Schlaganfälle“

    SSaSS: RR 0,86 bei Älteren mit Bluthochdruck oder früherem Schlaganfall in China [2]; Metaanalyse stützt die Blutdrucksenkung [3]. Die Datenlage beruht aber im Wesentlichen auf dieser einen großen RCT; eine unabhängige Metaanalyse stuft die Sicherheit für Herz-Kreislauf-Ereignisse als sehr niedrig ein und hält die Übertragbarkeit für sehr begrenzt [4].

  • teilweise belegt

    „Kaliumchlorid wirkt genauso gut wie alkalisierende Kaliumsalze (Citrat, Bicarbonat)“

    Für Blutdruck und Gefäßmarker gleich wie Kaliumcitrat bzw. Kaliumbicarbonat [6][7]. Knochenmarker und Urincalcium sanken unter Kaliumchlorid nicht, anders als unter Bicarbonat [9], und die Knochendichte sank leicht, während sie unter Kaliumcitrat stieg [8]; in der Überkreuzstudie ist ein Knochenmarkereffekt nur für Kaliumbicarbonat berichtet, ein Vergleich der Salze dafür fehlt [7].

  • nicht belegt

    „Retard-Tabletten mit Kaliumchlorid sind magenschonend“

    Wachs-/Polymermatrix-Tabletten verursachten in einer Studie mehr Erosionen als Pulver oder mikroverkapseltes Kaliumchlorid [11]; eine zweite Studie fand keine Unterschiede [12].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Plasmakalium steigt messbar; bei Nierenkranken +0,4 mmol/l in zwei Wochen [10]. Formspezifische Daten zur Aufnahmerate wurden nicht gefunden.
Halbwertszeit
Für ein körpereigenes Mineral nicht sinnvoll angebbar; nicht verifiziert.
Abbau
Liefert K+ und Cl−; Ausscheidung über die Niere. Plasmachlorid stieg leicht, Plasmabicarbonat und Urin-pH sanken [10].
Weg ins Gehirn
Nicht relevant; keine formspezifischen Daten.

Rechtlicher Status

Deutschland
Zugleich Arzneistoff: In AMIce sind verkehrsfähige Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Kaliumchlorid verzeichnet (Abruf 24.10.2026) [15]; als Mineralstoffverbindung nach Anhang II der RL 2002/46/EG in Nahrungsergänzungsmitteln zulässig [1].
EU
Anhang II Teil B der RL 2002/46/EG („Kaliumchlorid“); damit als Kaliumquelle in Nahrungsergänzungsmitteln zugelassen [1]. Nicht in der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel (CELEX 02017R2470-20260810, Suche 24.10.2026) [13].
USA
Nicht verifiziert.

Zugelassene EU-Angaben

EU-Claim zugelassen Eine zugelassene gesundheitsbezogene Angabe ist eine rechtliche Aussage über den Nährstoff, nicht über diese Form, und keine Evidenzstufe. Die Studienlage zu dieser Form steht davon getrennt beim Hauptversprechen und unter „Studien am Menschen“.

  • „trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks bei“

    Nährstoff
    Kalium
    Rechtsgrundlage
    VO (EU) Nr. 432/2012[14]
    Einordnung
    rechtlich zulässig für Kalium allgemein; zu Kaliumchlorid siehe die Blutdruckversprechen (Salzersatz: kleiner Nutzen, Tabletten: uneinheitlich)

Verwandte Substanzen

Kaliumcitratandere FormKaliumbicarbonatandere Formnatrium-chloridgleiche Klasse

Offene Fragen

  • Lässt sich der Salzersatz-Effekt aus SSaSS auf Bevölkerungen mit geringerem Kochsalzkonsum und mehr verarbeiteten Lebensmitteln übertragen?
  • Wie groß ist das Hyperkaliämierisiko bei frei verkäuflichem Salzersatz für Menschen mit unerkannter Nierenkrankheit oder kaliumsparenden Medikamenten?
  • Wirken Kaliumchlorid-Tabletten bei Hypertonen auf harte Endpunkte, oder nur der Ersatz von Natrium?

Referenzen

  1. Richtlinie 2002/46/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 10. Juni 2002 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über Nahrungsergänzungsmittel. ABl. L 183 vom 12.7.2002, S. 51. Konsolidierte Fassung vom 26.11.2025 (CELEX 02002L0046-20251126).
  2. Neal B, Wu Y, Feng X, Zhang R, Zhang Y, Shi J, et al. Effect of salt substitution on cardiovascular events and death. N Engl J Med. 2021;385(12):1067–77. doi:10.1056/NEJMoa2105675 · PubMed
  3. Yin X, Rodgers A, Perkovic A, Huang L, Li KC, Yu J, et al. Effects of salt substitutes on clinical outcomes: a systematic review and meta-analysis. Heart. 2022;108(20):1608–15. doi:10.1136/heartjnl-2022-321332 · PubMed
  4. Greenwood H, Barnes K, Clark J, Ball L, Albarqouni L. Long-term effect of salt substitution for cardiovascular outcomes: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med. 2024;177(5):643–55. doi:10.7326/M23-2626 · PubMed
  5. Zhang X, Yuan Y, Li C, Feng X, Wang H, Qiao Q, et al. Effect of a salt substitute on incidence of hypertension and hypotension among normotensive adults. J Am Coll Cardiol. 2024;83(7):711–22. doi:10.1016/j.jacc.2023.12.013 · PubMed
  6. Braschi A, Naismith DJ. The effect of a dietary supplement of potassium chloride or potassium citrate on blood pressure in predominantly normotensive volunteers. Br J Nutr. 2008;99(6):1284–92. doi:10.1017/S0007114507864853 · PubMed
  7. He FJ, Marciniak M, Carney C, Markandu ND, Anand V, Fraser WD, et al. Effects of potassium chloride and potassium bicarbonate on endothelial function, cardiovascular risk factors, and bone turnover in mild hypertensives. Hypertension. 2010;55(3):681–8. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.147488 · PubMed
  8. Jehle S, Zanetti A, Muser J, Hulter HN, Krapf R. Partial neutralization of the acidogenic Western diet with potassium citrate increases bone mass in postmenopausal women with osteopenia. J Am Soc Nephrol. 2006;17(11):3213–22. doi:10.1681/ASN.2006030233 · PubMed
  9. Dawson-Hughes B, Harris SS, Palermo NJ, Castaneda-Sceppa C, Rasmussen HM, Dallal GE. Treatment with potassium bicarbonate lowers calcium excretion and bone resorption in older men and women. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(1):96–102. doi:10.1210/jc.2008-1662 · PubMed
  10. Gritter M, Wouda RD, Yeung SMH, Wieërs MLA, Geurts F, de Ridder MAJ, et al. Effects of short-term potassium chloride supplementation in patients with CKD. J Am Soc Nephrol. 2022;33(9):1779–89. doi:10.1681/ASN.2022020147 · PubMed
  11. Sinar DR, Bozymski EM, Blackshear JL. Effects of oral potassium supplements on upper gastrointestinal mucosa: multicenter clinical comparison of three formulations and placebo. Clin Ther. 1986;8(2):157–63. PubMed
  12. Alsop WR, Moore JG, Rollins DE, Tolman KG. The effects of five potassium chloride preparations on the upper gastrointestinal mucosa in healthy subjects receiving glycopyrrolate. J Clin Pharmacol. 1984;24(5–6):235–9. doi:10.1002/j.1552-4604.1984.tb02779.x · PubMed
  13. Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 der Kommission vom 20. Dezember 2017 zur Erstellung der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates über neuartige Lebensmittel. ABl. L 351 vom 30.12.2017, S. 72. Konsolidierte Fassung vom 10.08.2026 (CELEX 02017R2470-20260810).
  14. Verordnung (EU) Nr. 432/2012 der Kommission vom 16. Mai 2012 zur Festlegung einer Liste zulässiger anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern. ABl. L 136 vom 25.5.2012, S. 1. Konsolidierte Fassung vom 20.08.2025 (CELEX 02012R0432-20250820).
  15. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. AMIce – Arzneimittel-Informationssystem, öffentlicher Teil [Datenbank]. Suche Stoffname „Kaliumchlorid“ [zitiert 24.10.2026]. Verfügbar unter: https://portal.bfarm.de/amguifree/
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-24. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • 24.10.2026 (Regelentscheidungen K1–K8): Wortlaut „Kalium trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks bei“ in VO (EU) Nr. 432/2012, Basisfassung (CELEX 32012R0432) und konsolidierte Fassung vom 20.08.2025 (CELEX 02012R0432-20250820), unverändert gefunden. Abstract [9] erneut geprüft: Die beiden Gruppen ohne Bicarbonat (Kaliumchlorid und Placebo) wurden zusammen ausgewertet.
  • DOIs über Crossref und PMIDs über PubMed (Prüfskript, online).
  • Anhang II Teil B der RL 2002/46/EG, konsolidierte Fassung CELEX 02002L0046-20251126 (Cellar, XHTML, 24.10.2026): Eintrag „Kaliumchlorid“.
  • Unionsliste CELEX 02017R2470-20260810 (Cellar, 24.10.2026): kein Eintrag „Kaliumchlorid“; Eintrag „Kalium-Magnesium-Trichlorid-Hexahydrat“ mit Bezeichnung „Kalium-Magnesium-Mineralsalz“, Herkunft Wasser aus dem Toten Meer, Synonym Carnallit, zugelassen 20.8.2025, Antragsteller BK Giulini, Datenschutz bis 20.8.2030, Kategorien Fleischerzeugnisse und Getreidegerichte.
  • Am Abstract: 20 995 Personen, 600 Dörfer, 75/25 % NaCl/KCl, 4,74 Jahre, RR 0,86/0,87/0,88, Hyperkaliämie 1,04 [2]; 21 Studien, 31 949 Personen, −4,61/−1,61 mmHg, Metaregression [3]; 16 RCTs, niedrige bis sehr niedrige Sicherheit, Dominanz einer Studie [4]; 611 normotone Ältere, HR 0,60, nachträgliche Auswertung [5]; 85 Personen, −4,70 vs. −5,22 mmHg [6]; 42 Personen, Überkreuz, Praxisblutdruck unverändert, Endothelfunktion gleich, Urincalcium und CTX unter KHCO3 gesenkt, für KCl nicht berichtet [7]; Knochendichte unter KCl −0,98 % [8]; 171 Randomisierte, KCl ohne Effekt [9]; 191 Patienten, +0,4 mmol/l, 11 % Hyperkaliämie, 83 % RAS-Hemmer [10]; 120 Männer, Erosionen 14/7/2/1 von je 30 [11]; 90 Personen, keine Unterschiede [12].
  • Am Abstract [5]: Salzersatz 62,5 % NaCl, 25 % KCl, 12,5 % Aromastoffe; China Salt General Company (Yulin) stellte Salzersatz und Normalsalz kostenlos bereit; Förderung über ein staatliches chinesisches Forschungsprogramm.
  • Autorenüberschneidung [2] und [3] aus den PubMed-Autorenlisten (u. a. Neal, Wu, Tian, Yin, Huang, Elliott); Interessenerklärung von [3] laut PubMed: keine.
  • PubChem: CID 4873, ClK, Molmasse 74,55; Kaliumanteil daraus berechnet.
  • Rechtsstatus (G6) am 24.10.2026: AMIce (öffentlicher Teil, BfArM; Stoffname „Kaliumchlorid“, nur Wirkstoff, Humanarzneimittel, verkehrsfähig, Endmaskierung): 394 Treffer, einschließlich Kombinationen, Homöopathika, Apothekenrezepturen und Parallelimporten [15]. Fach- und Gebrauchsinformationen nicht gelesen.
  • Novel-Food-Katalog (24.10.2026): kein eigener Eintrag zu Kalium-Magnesium-Trichlorid. Unionsliste (Änderung M168): Pflichtbezeichnung „Kalium-Magnesium-Mineralsalz“, zugelassen am 20.08.2025 für gepökeltes Fleisch, Gerichte auf Getreidebasis und Wurstwaren, nicht für Nahrungsergänzungsmittel; der Verweistext im Profil ist korrekt (K7/G6, Frage 88).
  • Präzisions-Flags (m004, Regeln vorläufig, zur Bestätigung durch Tilman), am 26.10.2026 an den Quellen geprüft (PubMed efetch, Volltexte wie angegeben): „Kaliumchlorid-Tabletten senken den Blutdruck“ → kleine_studien: [6] 85 ausgewertet in drei Gruppen (31, 28, 26), [7] 42 (Abstracts).

Nicht verifiziert

  • Rechtsstatus in den USA; Einstufung von Diätsalz in Deutschland nicht geprüft.
  • Ob [3] organisatorisch bei derselben Einrichtung wie SSaSS entstand; geprüft ist nur die Überschneidung der Autorenlisten.
  • Ausschlusskriterien von SSaSS zur Nierenfunktion und zu kaliumsparenden Medikamenten (Volltext nicht geprüft).
  • Für [11] gibt es keine DOI; geprüft über PubMed.
  • Ob die Läsionen unter Kaliumchlorid-Tabletten ohne das Mittel zur verzögerten Magenentleerung (Glycopyrrolat) gleich häufig wären.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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