Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Verletzungen von Sehnen, Muskeln und Haut heilen schneller

    nicht untersucht

    Regeneration & Heilung · Patienten: Sport- und Weichteilverletzungen · Tierversuch

    Das Fragment LKKTETQ förderte bei alten Mäusen die Hautwundheilung [4]; für das acetylierte TB-500 zeigte in Fibroblasten nur ein Abbauprodukt eine signifikante Wirkung [7]. Studien an Menschen mit TB-500 gibt es nicht; zu Sehnen- oder Muskelverletzungen wurden keine Daten gefunden.

  • Chronische Wunden heilen schneller (vollständiges Thymosin β4)

    Einzelbefund, unbestätigt

    Regeneration & Heilung · Patienten: venöse Beingeschwüre, Druckgeschwüre · Mensch, randomisiert

    In zwei Phase-II-Studien schnellere Heilung nur bei den Personen, deren Wunden heilten; dargestellt von der Entwicklergruppe, Primärdaten nicht als Volltext geprüft [8]. Gilt für das 43-Aminosäuren-Protein, nicht für TB-500.

  • Schützt das Herz nach Infarkt (vollständiges Thymosin β4)

    uneinheitlich

    Herz & Gefäße · Patienten: ST-Hebungsinfarkt nach Katheterbehandlung · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    In einer randomisierten Studie mit 96 Personen war die Infarktfläche insgesamt nicht signifikant kleiner, nur in der Untergruppe mit früher Gabe; Studie mit Beteiligung des Herstellers [12].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: TB-500

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Thymosin β4 ist ein Protein aus 43 Aminosäuren, das in fast allen Zellen vorkommt und dort freies Aktin bindet. Verschiedene Abschnitte haben verschiedene Funktionen: Die zentrale Aktin-Bindungsdomäne (Aminosäuren 17–23, LKKTETQ) wird mit Gefäßneubildung, Wundheilung und Zellwanderung verbunden, der Anfang des Proteins (Ac-SDKP) mit Entzündungshemmung und weniger Fibrose [1]. In Zellversuchen förderte ein Peptid mit diesem Sieben-Aminosäure-Motiv die Wanderung von Endothelzellen und das Gefäßsprossen ähnlich stark wie das ganze Protein (bei etwa 50 nM); Peptide ohne das Motiv waren unwirksam [2]. Bei Ratten beschleunigte das vollständige Thymosin β4 die Wundheilung, die Neubildung der Oberhaut lag nach 7 Tagen um bis zu 61 % über der Kontrolle [3]. Bei alten Mäusen förderte auch das synthetische Fragment LKKTETQ die Hautwundheilung ähnlich wie das Mutterprotein [4].

TB-500 tauchte als Tierarzneiprodukt für Rennpferde auf; Hauptbestandteil ist LKKTETQ mit künstlich acetyliertem Anfang (Ac-LKKTETQ) [5]. Ein belgisches Dopinglabor bestätigte dieses Fragment in einem TB-500-Produkt [6]. Eine koreanische Analysestudie hält fest, dass die biologische Wirkung von TB-500 selbst nicht dokumentiert ist; in ihren Versuchen wurde es im Körper der Ratte rasch zu kurzen Stücken wie Ac-LK und Ac-LKK abgebaut, und in Fibroblasten zeigte nur das Abbauprodukt Ac-LKKTE eine signifikante Wirkung im Wundheilungstest [7]. Online-Angaben über TB-500 beruhen also weitgehend auf Daten zu einem anderen, größeren Molekül.

Mit dem vollständigen Protein gibt es klinische Studien. In zwei Phase-II-Studien bei venösen Beingeschwüren und Druckgeschwüren heilten Wunden nach Darstellung der Entwicklergruppe fast einen Monat schneller, allerdings nur bei den Personen, deren Wunden überhaupt heilten [8]. Augentropfen mit Thymosin β4 verfehlten bei trockenem Auge in einer randomisierten Studie mit 72 Personen beide Hauptendpunkte, verbesserten aber einige Nebenendpunkte [9]; eine sehr kleine Studie mit 9 Personen fand deutlichere Effekte [10]. Als Infusion wurde rekombinantes Thymosin β4 in einer Phase-I-Studie gut vertragen [11]; nach Herzinfarkt war die Infarktfläche in der Gesamtgruppe nicht signifikant kleiner, nur in einer Untergruppe mit früher Gabe [12]. Bei Mäusen förderte eine erhöhte Thymosin-β4-Bildung in Melanomzellen Tumorgefäße und Metastasen [13]. Über das Internet verkaufte TB-500-Produkte entsprachen in einer Analyse nicht durchgehend ihrer Beschreibung [14]. Im Sport ist TB-500 verboten [15].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
G-Aktin (Monomer)SonstigesBindung Labor[1][2]
Endothelzellen: Wanderung und Gefäßsprossen (Aktin-Motiv)SignalwegAktivator≈ 50 nM, ähnlich wie Thymosin β4 (Zellversuch) Labor[2]
ErbB2-Raf1-Signalweg (vollständiges Thymosin β4, Herzmuskelzellen)SignalwegAktivator Tierversuch[12]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutung↑ · Aktin-Motiv fördert Gefäßsprossen (Zellversuch); mehr Gefäße in Wunden mit vollständigem Thymosin β4 (Ratte)[2][3]
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselkeine Daten
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativ↓ · Entzündungshemmung vor allem dem Ac-SDKP-Abschnitt des vollständigen Proteins zugeschrieben, nicht dem TB-500-Fragment[1]
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Subkutan (unter die Haut) · Lösung (TB-500)

    Online verbreitet; Pharmakokinetik von TB-500 beim Menschen nicht untersucht. Bei Ratten rascher Abbau zu Ac-LK, das Bruchstück Ac-LKK war bis 72 Stunden im Urin nachweisbar [7].

    Keine Daten

  • Intravenös · rekombinantes vollständiges Thymosin β4

    100 % (definitionsgemäß)

    In einer Phase-I-Studie stiegen Spitzenspiegel und Fläche unter der Kurve mit der Menge; keine Anreicherung bei wiederholter Gabe [11].

    Mensch, randomisiert

Studien am Menschen

  • Thymosin-β4-Augentropfen bei trockenem Auge

    randomisiert, doppelt maskiert, placebokontrolliert (Phase II) · Patienten: mittelschweres bis schweres trockenes Auge · n = 72 · 28 Tage

    Gemessen: Augenbeschwerden und untere Hornhautfärbung

    Ergebnis: Beide Hauptendpunkte verfehlt; einige Nebenendpunkte (Beschwerden in der Belastungskammer, zentrale Hornhautfärbung) besser; keine Nebenwirkungen. Vollständiges Protein, nicht TB-500.[9]

    Mensch, randomisiert

  • Thymosin-β4-Augentropfen bei schwerem trockenem Auge

    randomisiert, doppelt maskiert, placebokontrolliert (Phase II) · Patienten: schweres trockenes Auge · n = 9 · 28 Tage Behandlung, 28 Tage Nachbeobachtung

    Gemessen: Augenbeschwerden (OSDI), Hornhautfärbung

    Ergebnis: An Tag 56 Beschwerden um 35,1 % und Hornhautfärbung um 59,1 % geringer als unter Vehikel; sehr kleine Studie. Vollständiges Protein.[10]

    Mensch, randomisiert

  • Erstanwendung von rekombinantem Thymosin β4 als Infusion

    randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert (Phase I) · gesund · n = 84 · Einzelgabe bzw. 10 Tage, je 28 Tage Beobachtung

    Gemessen: Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Antikörper

    Ergebnis: Leichte bis mittlere Nebenwirkungen, keine schweren; 54 Personen in der Einzelgabe- und 30 in der Mehrfachgabe-Phase. Drei Autoren beim Hersteller angestellt.[11]

    Mensch, randomisiert

  • Rekombinantes Thymosin β4 nach Herzinfarkt

    randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert · Patienten: ST-Hebungsinfarkt nach Katheterbehandlung · n = 96 · 90 Tage

    Gemessen: Infarktfläche

    Ergebnis: Insgesamt kein signifikanter Unterschied; kleinere Infarktfläche nur in der Untergruppe mit erster Gabe innerhalb von 8 Stunden (n = 43). Autoren beim Hersteller angestellt.[12]

    Mensch, randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Keine Sicherheitsdaten zum Fragment

    Die biologische Wirkung von TB-500 ist nach einer Analysestudie nicht dokumentiert [7]; Studien am Menschen wurden nicht gefunden. Verträglichkeitsdaten gibt es nur für das vollständige Protein (Infusion, Augentropfen) [9][11].

    Keine Daten

  • Falsch deklarierte Produkte

    Über das Internet verkaufte TB500- und TB1000-Produkte entsprachen in einer Laboranalyse nicht durchgehend ihrer Beschreibung [14].

    Keine Daten

  • Theoretisch: Tumorwachstum und Metastasen

    Bei Mäusen bildeten Melanomzellen mit erhöhter Thymosin-β4-Bildung größere Tumoren, mehr Tumorgefäße und mehr Lungenmetastasen [13]. Ob von außen gegebenes TB-500 ähnlich wirkt, ist nicht untersucht; das Risiko ist theoretisch.

    Tierversuch

  • Doping

    Thymosin β4 und Abkömmlinge wie TB-500 stehen auf der WADA-Verbotsliste [15]; Nachweisverfahren für Ac-LKKTETQ und seine Abbauprodukte existieren [5][6][7].

    Keine Daten

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • widerlegt

    „TB-500 ist Thymosin β4“

    Thymosin β4 hat 43 Aminosäuren [1]; TB-500 enthält als Hauptbestandteil ein acetyliertes Bruchstück aus sieben Aminosäuren [5][6].

  • nicht belegt

    „Klinische Studien belegen die Heilwirkung von TB-500“

    Die klinischen Studien wurden mit dem vollständigen Protein gemacht [8][9][11][12]; zu TB-500 selbst ist die biologische Wirkung nicht dokumentiert [7].

  • nicht belegt

    „TB-500 beschleunigt die Heilung von Sportverletzungen“

    Nur Hautwunden bei Nagern mit dem nicht acetylierten Fragment [4]; keine Studie zu Sehnen- oder Muskelverletzungen beim Menschen.

  • widerlegt

    „TB-500 ist im Sport nicht nachweisbar“

    Validierte Nachweisverfahren für das Fragment und seine Abbauprodukte sind veröffentlicht [5][6][7]; die Substanz ist verboten [15].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Für TB-500 beim Menschen keine Daten; beim vollständigen Thymosin β4 nur Infusion untersucht [11].
Halbwertszeit
Für TB-500 nicht verifiziert.
Abbau
Abbau in Serum und bei Ratten zu Ac-LK (Hauptprodukt), Ac-LKK (bis 72 Stunden im Urin) und Ac-LKKTE [7]; Nachweis von Ac-LKKTETQ und Abbauprodukten auch im Pferdeurin und -plasma [5].
Weg ins Gehirn
Nicht untersucht.

Rechtlicher Status

Deutschland
Keine Zulassung bekannt; nicht in Arzneimittelregistern geprüft.
EU
Keine Zulassung bekannt; nicht verifiziert. Ursprünglich als Tierarzneiprodukt für Pferde aufgetaucht [5].
USA
Keine FDA-Zulassung bekannt; nicht verifiziert. Auch das vollständige Thymosin β4 ist nach den geprüften Quellen nirgends zugelassen.
Andere Länder
Sport: Thymosin β4 und seine Abkömmlinge (ausdrücklich TB-500) stehen auf der WADA-Verbotsliste 2025 unter S2 (Wachstumsfaktoren) [15].

Verwandte Substanzen

BPC-157gleiche Klasse

Offene Fragen

  • Wirkt das acetylierte Fragment Ac-LKKTETQ im lebenden Organismus überhaupt, oder nur seine Abbauprodukte?
  • Gibt es eine kontrollierte Studie mit TB-500 an Menschen mit Sehnen- oder Muskelverletzungen?
  • Erhöht von außen zugeführtes Thymosin β4 oder sein Fragment das Risiko für Tumorwachstum?

Referenzen

  1. Sosne G, Qiu P, Goldstein AL, Wheater M. Biological activities of thymosin beta4 defined by active sites in short peptide sequences. FASEB J. 2010;24(7):2144–51. doi:10.1096/fj.09-142307 · PubMed
  2. Philp D, Huff T, Gho YS, Hannappel E, Kleinman HK. The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis. FASEB J. 2003;17(14):2103–5. doi:10.1096/fj.03-0121fje · PubMed
  3. Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, Banaudha K, Maheshwari RK, Goldstein AL, et al. Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999;113(3):364–8. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00708.x · PubMed
  4. Philp D, Badamchian M, Scheremeta B, Nguyen M, Goldstein AL, Kleinman HK. Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. 2003;11(1):19–24. doi:10.1046/j.1524-475x.2003.11105.x · PubMed
  5. Ho EN, Kwok WH, Lau MY, Wong AS, Wan TS, Lam KK, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2012;1265:57–69. doi:10.1016/j.chroma.2012.09.043 · PubMed
  6. Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 2012;4(9):733–8. doi:10.1002/dta.1402 · PubMed
  7. Rahaman KA, Muresan AR, Min H, Son J, Han HS, Kang MJ, et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2024;1235:124033. doi:10.1016/j.jchromb.2024.124033 · PubMed
  8. Treadwell T, Kleinman HK, Crockford D, Hardy MA, Guarnera GT, Goldstein AL. The regenerative peptide thymosin β4 accelerates the rate of dermal healing in preclinical animal models and in patients. Ann N Y Acad Sci. 2012;1270:37–44. doi:10.1111/j.1749-6632.2012.06717.x · PubMed
  9. Sosne G, Ousler GW. Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: a randomized, placebo-controlled, phase II clinical trial conducted using the controlled adverse environment (CAE) model. Clin Ophthalmol. 2015;9:877–84. doi:10.2147/OPTH.S80954 · PubMed
  10. Sosne G, Dunn SP, Kim C. Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Cornea. 2015;34(5):491–6. doi:10.1097/ICO.0000000000000379 · PubMed
  11. Wang X, Liu L, Qi L, Lei C, Li P, Wang Y, et al. A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers. J Cell Mol Med. 2021;25(17):8222–8. doi:10.1111/jcmm.16693 · PubMed
  12. Zhang Y, Dong Q, Bian X, Qiao Z, Cui C, Yang N, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. Cardiovasc Res. 2025;121(17):2747–58. doi:10.1093/cvr/cvaf223 · PubMed
  13. Cha HJ, Jeong MJ, Kleinman HK. Role of thymosin beta4 in tumor metastasis and angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2003;95(22):1674–80. doi:10.1093/jnci/djg100 · PubMed
  14. Delcourt V, Garcia P, Chabot B, Barnabé A, Bouscarel M, Loup B, et al. TB500/TB1000 and SGF1000: a scientific approach for a better understanding of misbranded and adulterated drugs. Drug Test Anal. 2023;15(4):458–64. doi:10.1002/dta.3421 · PubMed
  15. Thevis M, Kuuranne T, Geyer H. Annual banned-substance review 18th edition – analytical approaches in human sports drug testing 2024/2025. Drug Test Anal. 2026;18(4):458–82. doi:10.1002/dta.70033 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-23. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Alle 15 DOIs über Crossref, PMIDs über PubMed.
  • Kernzahlen an Abstracts: 43 Aminosäuren, LKKTETQ = Aminosäuren 17–23 [1]; ≈ 50 nM, Peptide ohne Motiv inaktiv [2]; Reepithelisierung +42 % (Tag 4), +61 % (Tag 7) [3]; LKKTETQ bei alten Mäusen [4]; Ac-LKKTETQ als Hauptbestandteil von TB-500, Tierarzneiprodukt [5]; Fragment in TB-500 bestätigt [6]; Wirkung von TB-500 nicht dokumentiert, Ac-LK, Ac-LKK bis 72 h, nur Ac-LKKTE wirksam [7]; Phase-II-Ulkusstudien [8]; n = 72, Hauptendpunkte verfehlt [9]; n = 9, −35,1 % und −59,1 % [10]; 54 + 30 Personen, Herstellerangestellte [11]; n = 96, Untergruppe n = 43, Herstellerangestellte [12]; Melanom-Mausmodell [13]; falsch deklarierte TB500/TB1000 [14].
  • Im Volltext [15], Tabelle 1: „thymosin-β4 and its derivatives (TB-500)“ unter S2.3 der WADA-Verbotsliste 2025.
  • ClinicalTrials.gov (23.10.2026): 18 Einträge zu Thymosin β4 (Augentropfen RGN-259 inkl. Phase-III-Studien ARISE-1 bis -3 und Neurotrophe Keratopathie, Haut-Ulzera, Epidermolysis bullosa, Herzinfarkt); kein seriöser Eintrag zu TB-500.
  • 26.10.2026, Präzisions-Flags (m004; Regeln im Leitfaden unter „Zahlenregel und Präzisions-Flags“, Umsetzung Claude zur Bestätigung durch Tilman): „Schützt das Herz nach Infarkt (vollständiges Thymosin β4)“: kleine_studien – [12] 96 Patientinnen und Patienten (Abstract). Nicht herstellerfinanziert gesetzt: drei Autorinnen bzw. Autoren bei Beijing Northland Biotech, ob die Firma das Prüfpräparat herstellte oder die Studie finanzierte, ist im Abstract nicht belegt.

Nicht verifiziert

  • Registereintrag NCT07487363 (Hudson Biotech, „TB-500 for Cardiovascular Biomarkers“) bezeichnet sich in der Kurzbeschreibung selbst als fiktives Beispiel; nicht verwendet.
  • Ergebnisse der Phase-III-Studien ARISE-2 und ARISE-3 (Augentropfen) sind bei ClinicalTrials.gov hinterlegt, wurden aber nicht ausgewertet; keine PubMed-Publikation gefunden.
  • Primärdaten der Phase-II-Ulkusstudien nur über die Übersicht [8]; mögliche Interessenkonflikte der Autorinnen und Autoren (Entwicklerfirma) nicht aus dem Abstract prüfbar.
  • Wie Delcourt et al. [14] die Abweichungen der TB500-Produkte genau quantifizierten, nur aus dem Abstract bekannt.
  • Zulassungsstatus von Thymosin β4 und TB-500 in Deutschland, der EU und den USA nicht in Registern geprüft.
  • Finanzierung von [12] nicht belegt: Laut Interessenerklärung sind drei Autorinnen bzw. Autoren Angestellte von Beijing Northland Biotechnology, die Förderangaben in PubMed nennen nur öffentliche Geldgeber; ob die Firma das Prüfpräparat herstellte, geht aus dem Abstract nicht hervor. Deshalb kein Flag herstellerfinanziert bei „Schützt das Herz nach Infarkt“ (26.10.2026).

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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