Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Jungbrunnen: mehr Kraft, weniger Fett, mehr Lebensqualität im Alter

    kein Nutzen

    Langlebigkeit · gesund (Ältere mit niedrigem DHEA-S) · Mensch, randomisiert

    Zweijährige RCT: keine physiologisch relevanten Effekte auf Körperzusammensetzung, Leistung, Insulinempfindlichkeit oder Lebensqualität [4]. Metaanalyse bei älteren Männern: nur kleine, von der Hormonumwandlung abhängige Abnahme der Fettmasse [5].

  • Steigert Testosteron und Libido

    kein Nutzen

    Testosteron & Hormone · gesund (ältere Männer) · Mensch, randomisiert

    Bei älteren Männern kein Effekt auf die Sexualfunktion (25 RCTs) [5]. Bei Frauen nach der Menopause steigen Testosteron und Östradiol deutlich [6], bei hohen Mengen überphysiologisch [3].

  • Bessere geistige Leistung im Alter

    kein Nutzen

    Kognition & Fokus · gesund (über 50 Jahre) · Mensch, randomisiert

    Cochrane: kein Nutzen in drei auswertbaren Studien; in einer Studie schlechteres visuelles Gedächtnis nach Stress [7].

  • Hellt die Stimmung auf

    Einzelbefund, unbestätigt

    Stimmung & Stress · Patienten: Depression mit Beginn in der Lebensmitte · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Eine Überkreuzstudie mit 46 Erkrankten: Hamilton-Skala besser als unter Placebo [8]. Bei Nebenniereninsuffizienz nur geringer Effekt auf die Depressivität [9].

  • Mehr Leistung und Muskelkraft im Sport

    kein Nutzen

    Muskel & Leistung · gesund · Mensch, randomisiert

    Bei Älteren keine Wirkung auf Muskelkraft und Sauerstoffaufnahme [4]; bei jungen männlichen Sportlern waren kleinere Studien laut Übersicht durchweg negativ [2].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: DHEA

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Dehydroepiandrosteron (DHEA) und seine Speicherform DHEA-Sulfat sind die häufigsten Steroidhormone im Blut. In einer Querschnittsstudie mit fast 1500 Menschen erreichte DHEA-S bei Männern mit 20 bis 24 und bei Frauen mit 15 bis 19 Jahren den Gipfel und sank danach stetig; über 70-Jährige hatten nur noch rund ein Fünftel des Höchstwerts [1]. Dieser Verlauf hat DHEA den Ruf eines „Jugendhormons“ eingebracht. DHEA wird in der Zona reticularis der Nebennierenrinde gebildet und erst in den Zielzellen zu wirksamen Sexualhormonen umgebaut [2].

Wie schnell das geht, zeigte eine randomisierte Überkreuzstudie mit neun jungen Frauen, deren eigene Nebennierenhormone mit Dexamethason unterdrückt waren: Eine niedrigere Gabe stellte DHEA-S, Dihydrotestosteron und Östron auf den Ausgangswert ein, eine doppelt so hohe Gabe führte zu überhöhten DHEA-S-Spiegeln und stellte erst auch Testosteron und Androstendion wieder her [3]. Weil oral aufgenommenes DHEA bei Frauen die Androgene dosisabhängig bis in überphysiologische Bereiche heben kann, steht es auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur; für eine leistungssteigernde Wirkung gibt es aber kaum Belege [2].

Die wichtigste Studie zum Anti-Aging-Versprechen ist eine zweijährige RCT mit 87 älteren Männern und 57 älteren Frauen mit niedrigem DHEA-S: DHEA hob den DHEA-S-Spiegel, veränderte aber weder Körperzusammensetzung, maximale Sauerstoffaufnahme, Muskelkraft, Insulinempfindlichkeit noch Lebensqualität; nur die Knochendichte stieg an einzelnen Messorten leicht [4]. Eine Metaanalyse von 25 placebokontrollierten Studien mit 1353 älteren Männern fand eine kleine Abnahme der Fettmasse, die aber vollständig von der Umwandlung in Testosteron und Östradiol abhing, und keine Effekte auf Blutfette, Zuckerstoffwechsel, Knochen, Sexualfunktion oder Lebensqualität [5]. Bei Frauen nach der Menopause stiegen Testosteron und Östradiol in einer Metaanalyse von 21 Studien deutlich an, vor allem bei höheren Mengen [6].

Für die Kognition gesunder Älterer fand eine Cochrane-Übersicht keinen Nutzen; in einer Studie schnitt die DHEA-Gruppe nach Stress im visuellen Gedächtnis sogar schlechter ab [7]. Bei Depression mit Beginn in der Lebensmitte besserten sich in einer kleinen Überkreuzstudie mit 46 Erkrankten Stimmung und Sexualfunktion gegenüber Placebo [8]. Bei Frauen mit Nebenniereninsuffizienz, also einem echten DHEA-Mangel, verbesserte DHEA Lebensqualität und Depressivität nur gering, nach Einschätzung der Autoren womöglich trivial [9]. Klinisch belegt ist ein lokaler Nutzen: Als Vaginalzäpfchen besserte DHEA in einer Phase-III-Studie mit dem Präparat von EndoCeutics Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Trockenheit nach der Menopause, ohne die Hormonspiegel im Blut über den Normbereich zu heben [10]; für diese Anwendung ist Prasteron in der EU und den USA zugelassen [11].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Periphere Umwandlung zu Androgenen und ÖstrogenenHormonachseAktivatorDHEA-S, Dihydrotestosteron und Östron wiederhergestellt; höhere Gabe überphysiologisch (n = 9, Überkreuz-RCT) Mensch, randomisiert[3]
Testosteron und Östradiol im Serum (postmenopausale Frauen)HormonachseExpression ↑Testosteron +24,3 ng/dl, Östradiol +7,9 pg/ml (Metaanalyse von 21 Studien) Mensch, randomisiert[6]
Vaginalepithel (lokale Umwandlung)SonstigesAktivatorParabasalzellen −27,7 %, pH −0,66 gegenüber Placebo; Serumhormone im postmenopausalen Normbereich Mensch, randomisiert[10]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselkeine Daten
  • Insulin · Glukosekeine Daten
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachseunklar · Nebennierenhormon; bei Nebenniereninsuffizienz nur geringe Besserung der Lebensqualität[9]
  • Testosteron-Achse↑ · Testosteron und Östradiol steigen vor allem bei Frauen, bei höheren Mengen bis überphysiologisch[3][6]
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Oral (geschluckt) · Kapseln oder Tabletten

    Rasche und anhaltende Umwandlung in Androgene und Östrogene; höhere Gabe führte bei jungen Frauen zu überhöhten DHEA-S-Spiegeln [3].

    Mensch, randomisiert

  • Transdermal (über die Haut) · Vaginalzäpfchen (Prasteron)

    Serumhormone blieben im postmenopausalen Normbereich

    Lokale Wirkung am Vaginalepithel; einzige häufige Nebenwirkung Ausfluss durch das schmelzende Trägermaterial (≈ 6 %) [10]. Da „vaginal“ im Vokabular fehlt, hier als transdermal geführt.[11]

    Mensch, randomisiert

Studien am Menschen

  • DHEA bei Älteren über zwei Jahre

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert · gesund (Ältere mit niedrigem DHEA-S) · n = 144 · 2 Jahre

    Gemessen: Körperzusammensetzung, Leistung, Knochendichte, Insulinempfindlichkeit, Lebensqualität

    Ergebnis: Keine relevanten Effekte; Knochendichte an einzelnen Orten leicht ↑.[4]

    Mensch, randomisiert

  • Metaanalyse ältere Männer

    Metaanalyse von 25 doppelblinden RCTs · gesund (ältere Männer) · n = 1353 · im Mittel 36 Wochen

    Gemessen: Körperzusammensetzung, Stoffwechsel, Knochen, Sexualfunktion, Lebensqualität

    Ergebnis: Fettmasse SMD −0,35, abhängig von Testosteron und Östradiol; sonst kein Effekt.[5]

    Mensch, randomisiert

  • Metaanalyse postmenopausale Frauen

    Metaanalyse von 21 RCTs · gesund (Frauen nach der Menopause)

    Gemessen: Testosteron, Östradiol

    Ergebnis: Testosteron +24,3 ng/dl, Östradiol +7,9 pg/ml.[6]

    Mensch, randomisiert

  • Cochrane-Übersicht Kognition

    systematischer Review von RCTs (3 auswertbar) · gesund (über 50 Jahre) · bis 3 Monate

    Gemessen: kognitive Funktion

    Ergebnis: Kein Nutzen; visuelles Gedächtnis nach Stress in einer Studie schlechter.[7]

    Mensch, randomisiert

  • Depression in der Lebensmitte

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Überkreuz · Patienten: leichte oder schwere Depression mit Beginn mit 45–65 Jahren · n = 46 · je 6 Wochen

    Gemessen: HAM-D, CES-D, Sexualfunktion

    Ergebnis: Besser als Placebo; Ansprechen bei 23 vs. 13 Personen.[8]

    Mensch, randomisiert

  • Vaginales Prasteron (Phase III)

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert · Patienten: vulvovaginale Atrophie nach der Menopause · n = 482 · 12 Wochen

    Gemessen: Zellbild, pH, Dyspareunie

    Ergebnis: Alle vier Hauptendpunkte besser als Placebo; Präparat von EndoCeutics.[10]

    Mensch, randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Überhöhte Androgenspiegel bei Frauen

    Höhere orale Gaben führen bei Frauen zu überphysiologischen Hormonspiegeln [2][3]; als erwartete Folgen nennt eine Übersicht Hirsutismus, Akne und Haarausfall (nicht in Studien belegt) [2].

    Mensch, randomisiert

  • Dopingverstoß

    DHEA steht auf der Verbotsliste der WADA (2026: S1.1) [2][15] und in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz (I.1) [13].

    Keine Daten

  • Unerwünschte Wirkungen in Studien

    In der zweijährigen RCT keine größeren unerwünschten Wirkungen [4]; Cochrane fand keine konsistenten Nebenwirkungen [7]. Langzeitfolgen für hormonabhängige Erkrankungen hier nicht geprüft.

    Mensch, randomisiert

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • widerlegt

    „DHEA ist ein Anti-Aging-Hormon, das den Alterungsprozess bremst“

    Der Spiegel sinkt mit dem Alter [1], aber Ersatz brachte in einer zweijährigen RCT keine relevanten Vorteile [4] und in 25 RCTs bei Männern fast keine [5].

  • teilweise belegt

    „DHEA ist ein natürlicher Testosteron-Booster“

    Testosteron steigt vor allem bei Frauen [3][6]; bei älteren Männern kein Effekt auf die Sexualfunktion [5].

  • nicht belegt

    „DHEA steigert die sportliche Leistung“

    Bei Älteren keine Wirkung auf Kraft und Ausdauer [4]; laut Übersicht eher Mythos als Realität [2].

  • nicht belegt

    „DHEA hält das Gehirn jung“

    Cochrane-Übersicht ohne Nutzen bei gesunden Älteren [7].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Oral wirksam; DHEA-S und nachgeschaltete Hormone steigen dosisabhängig [3].
Halbwertszeit
Nicht verifiziert.
Abbau
Umwandlung in den Zielzellen zu Testosteron, Dihydrotestosteron, Androstendion und Östrogenen [2][3].
Weg ins Gehirn
Nicht verifiziert.

Rechtlicher Status

Deutschland
Prasteron und seine Ester sind als Arzneimittel verschreibungspflichtig (AMVV Anlage 1) [12]. In AMIce ist als verkehrsfähiges Humanarzneimittel mit Prasteron nur Intrarosa verzeichnet (Vaginalzäpfchen, EU-Zulassung, verschreibungspflichtig); ein orales Präparat wurde nicht gefunden (Suche nach Stoffname mit Endmaskierung, die Ester einschließt) [16][14]. Lebensmittelrechtlicher Status oraler DHEA-Präparate rechtlich unklar: kein Eintrag im Novel-Food-Katalog bei Suche nach „dehydroepiandrosteron“, „prasteron“ und „DHEA“ [17] und kein Eintrag in der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel [18]. Prasteron (DHEA) steht in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz unter I.1 (anabol-androgene Steroide) [13]. Die kategorie bleibt vorläufig Supplement (Tilman, 26.10.2026), weil DHEA in der Szene oral als Nahrungsergänzung genutzt wird (wie Melatonin).
EU
Intrarosa (Prasteron, intravaginal) zentral zugelassen seit 08.01.2018 (EMEA/H/C/004138) zur Behandlung der vulvovaginalen Atrophie bei Frauen nach der Menopause mit mittelschweren bis schweren Beschwerden [11][14].
USA
Intravaginales Prasteron zugelassen gegen Schmerzen beim Geschlechtsverkehr nach der Menopause [11]; Status als Nahrungsergänzungsmittel nicht verifiziert.
Andere Länder
Sport: Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Prasteron (DHEA) unter S1.1, anabol-androgene Steroide (englischer Originaltext der WADA-PDF, abgerufen am 24.10.2026) [15]; das Verbot beschreibt auch eine Übersicht [2].

Verwandte Substanzen

Pregnenolongleiche KlasseTestosterongleiche Klasse

Offene Fragen

  • Ist der Effekt bei Depression in größeren Studien reproduzierbar?
  • Welche Langzeitrisiken haben dauerhaft erhöhte Sexualhormone bei Frauen?
  • Profitieren nur Menschen mit echtem DHEA-Mangel, etwa bei Nebenniereninsuffizienz?

Referenzen

  1. Orentreich N, Brind JL, Rizer RL, Vogelman JH. Age changes and sex differences in serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations throughout adulthood. J Clin Endocrinol Metab. 1984;59(3):551–5. doi:10.1210/jcem-59-3-551 · PubMed
  2. Hahner S, Allolio B. Dehydroepiandrosterone to enhance physical performance: myth and reality. Endocrinol Metab Clin North Am. 2010;39(1):127–39. doi:10.1016/j.ecl.2009.10.008 · PubMed
  3. Arlt W, Justl HG, Callies F, Reincke M, Hübler D, Oettel M, et al. Oral dehydroepiandrosterone for adrenal androgen replacement: pharmacokinetics and peripheral conversion to androgens and estrogens in young healthy females after dexamethasone suppression. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(6):1928–34. doi:10.1210/jcem.83.6.4850 · PubMed
  4. Nair KS, Rizza RA, O'Brien P, Dhatariya K, Short KR, Nehra A, et al. DHEA in elderly women and DHEA or testosterone in elderly men. N Engl J Med. 2006;355(16):1647–59. doi:10.1056/NEJMoa054629 · PubMed
  5. Corona G, Rastrelli G, Giagulli VA, Sila A, Sforza A, Forti G, et al. Dehydroepiandrosterone supplementation in elderly men: a meta-analysis study of placebo-controlled trials. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(9):3615–26. doi:10.1210/jc.2013-1358 · PubMed
  6. He S, Lu K, Zhang L, Cao H, Tang X, Zhang X. Impact of DHEA supplementation on testosterone and estradiol levels in postmenopausal women: a meta-analysis of randomized controlled trials assessing dose and duration effects. Diabetol Metab Syndr. 2025;17(1):258. doi:10.1186/s13098-025-01770-0 · PubMed
  7. Grimley Evans J, Malouf R, Huppert F, van Niekerk JK. Dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation for cognitive function in healthy elderly people. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(4):CD006221. doi:10.1002/14651858.CD006221 · PubMed
  8. Schmidt PJ, Daly RC, Bloch M, Smith MJ, Danaceau MA, St Clair LS, et al. Dehydroepiandrosterone monotherapy in midlife-onset major and minor depression. Arch Gen Psychiatry. 2005;62(2):154–62. doi:10.1001/archpsyc.62.2.154 · PubMed
  9. Alkatib AA, Cosma M, Elamin MB, Erickson D, Swiglo BA, Erwin PJ, et al. A systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials of DHEA treatment effects on quality of life in women with adrenal insufficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(10):3676–81. doi:10.1210/jc.2009-0672 · PubMed
  10. Labrie F, Archer DF, Koltun W, Vachon A, Young D, Frenette L, et al. Efficacy of intravaginal dehydroepiandrosterone (DHEA) on moderate to severe dyspareunia and vaginal dryness, symptoms of vulvovaginal atrophy, and of the genitourinary syndrome of menopause. Menopause. 2016;23(3):243–56. doi:10.1097/GME.0000000000000571 · PubMed
  11. Heo YA. Prasterone: a review in vulvovaginal atrophy. Drugs Aging. 2019;36(8):781–8. doi:10.1007/s40266-019-00693-6 · PubMed
  12. Verordnung über die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (Arzneimittelverschreibungsverordnung – AMVV), Anlage 1 (zu § 1 Nr. 1 und § 5), Eintrag „Prasteron und seine Ester“. Stand: zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 19.5.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 149). https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html (abgerufen am 24.10.2026).
  13. Gesetz gegen Doping im Sport (Anti-Doping-Gesetz – AntiDopG), Anlage (zu § 2 Absatz 3), I.1 Anabol-androgene Steroide: „Prasteron, synonym Dehydroepiandrosteron (DHEA)“. Fundstelle: BGBl. 2023 I Nr. 67, 1–5. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html (abgerufen am 24.10.2026).
  14. European Medicines Agency. Intrarosa (Prasteron): Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht, EMEA/H/C/004138; zugelassen am 08.01.2018, Inhaber Endoceutics S.A. Angaben aus dem EMA-Datenexport (JSON), Zeitstempel 24.10.2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/intrarosa (abgerufen am 24.10.2026).
  15. World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in Kraft ab 1. Januar 2026), Abschnitt S1.1: „Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA …)“. Montreal: WADA; 2025. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf (englischer Originaltext, abgerufen am 24.10.2026).
  16. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. AMIce – Arzneimittel-Informationssystem, öffentlicher Teil [Datenbank]. Suche Stoffname „Prasteron“ mit Endmaskierung (Wirkstoff, Humanarzneimittel, verkehrsfähig); Dokumentanzeige Intrarosa 6,5 mg Vaginalzäpfchen (Endoceutics S.A.), Eingangsnummer 2713424, EU/1/17/1255/001 [zitiert 26.10.2026]. Verfügbar unter: https://portal.bfarm.de/amguifree/
  17. Europäische Kommission. Novel Food Status Catalogue [Datenbank]. Durchsicht aller Einträge nach „dehydroepi“, „prasteron“ und „DHEA“ (als eigenes Wort), kein Eintrag [zitiert 26.10.2026]. Verfügbar unter: https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/novel-food-catalogue/search
  18. Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 der Kommission vom 20. Dezember 2017 zur Erstellung der Unionsliste der neuartigen Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates über neuartige Lebensmittel. ABl. L 351 vom 30.12.2017, S. 72. Konsolidierte Fassung vom 10.08.2026 (CELEX 02017R2470-20260810), abgerufen über Cellar am 26.10.2026.
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-26. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Rechtsstatus am 24.10.2026 an Primärquellen geprüft (Paket kat-p5): AMVV Anlage 1 im Volltext, Eintrag „Prasteron und seine Ester“ [12]; AntiDopG-Anlage, I.1 „Prasteron, synonym Dehydroepiandrosteron (DHEA)“ [13]; EMA-Datenexport (Zeitstempel 24.10.2026): Intrarosa, EMEA/H/C/004138, Status „Authorised“, zugelassen 08.01.2018, Inhaber Endoceutics S.A. [14].
  • Alle Abstracts über PubMed (efetch) gelesen; DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py abgeglichen.
  • Kernzahlen am Abstract: 981 Männer und 481 Frauen, Gipfel 20–24 bzw. 15–19 Jahre, über 70 Jahre 670 bzw. 450 ng/ml gegenüber 3470 bzw. 2470 ng/ml [1]; Zona reticularis, WADA-Verbot, ergogene Wirkung „eher Mythos“ [2]; n = 9, Überkreuz-RCT, Wiederherstellung bzw. überphysiologische Spiegel [3]; n = 144 (87 Männer, 57 Frauen), 2 Jahre, keine relevanten Effekte [4]; 25 RCTs, 1353 Männer, Fettmasse SMD −0,35 [5]; 21 Studien, Testosteron +24,31 ng/dl, Östradiol +7,86 pg/ml [6]; 3 auswertbare Studien, visuelles Gedächtnis schlechter (p < 0,01) [7]; n = 46, Ansprechen 23 vs. 13 [8]; 10 Studien, Effektstärke 0,21 [9]; n = 482 (157 Placebo, 325 Verum), Parabasalzellen −27,7 %, pH −0,66, Ausfluss ≈ 6 %, Hersteller EndoCeutics [10]; Zulassung EU (vulvovaginale Atrophie) und USA (Dyspareunie) [11].
  • PubChem: Prasteron CID 5881.
  • ClinicalTrials.gov: 551 Einträge zu „DHEA OR dehydroepiandrosterone“ (23.10.2026).
  • 25.10.2026, Entscheidung q044 (Tilman): kategorie Supplement bleibt vorläufig, bis der Rechercheauftrag zum Rechtsstatus (E-20: AMIce, Lebensmittelstatus oraler Präparate) vorliegt.
  • 25.10.2026 (Paket kat-w3-p9): Gegenlink zum neuen Profil `testosteron` ergänzt, Beziehung „gleiche Klasse“. Gemeinsamer Mechanismus: DHEA ist eine Vorstufe der Androgene und wirkt über dieselbe Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse; beide stehen namentlich in der Anlage zum Anti-Doping-Gesetz unter I.1. Inhaltlich wurde nichts geändert.
  • 26.10.2026, Entscheidung n014 (Tilman, Bogen 2; Prüfbericht docs/pruefberichte/rechtsstatus-e20.md, Frage 4 und Block A): kategorie Supplement vorläufig beibehalten; status.deutschland nennt Verschreibungspflicht, Intrarosa als einziges verkehrsfähiges Präparat und den rechtlich unklaren Lebensmittelstatus.
  • 26.10.2026 selbst geprüft: AMIce (eigene Sitzung) Stoffname „Prasteron“ mit Endmaskierung (Wirkstoff, Human, verkehrsfähig) 1 Treffer, Dokumentanzeige Intrarosa 6,5 mg Vaginalzäpfchen: Status zugelassen, verschreibungspflichtig, Anwendungsgebiet vulväre und vaginale Atrophie bei postmenopausalen Frauen [16]; AMVV Anlage 1 erneut gelesen, Eintrag „Prasteron und seine Ester“ [12]; Novel-Food-Katalog (Backend-Export, 979 Einträge) ohne Treffer [17]; Unionsliste CELEX 02017R2470-20260810 (deutscher Text über Cellar) ohne Treffer „Dehydroepi“ und „Prasteron“ [18]. Frühere Kombinationspräparate (u. a. Gynodian Depot) sind laut Prüfbericht erloschen; nicht selbst geöffnet.
  • Präzisions-Flags (m004; Regeln Leitfaden 26.10.2026; Teilnehmendenzahlen, Richtung und Finanzierung am 26.10.2026 per PubMed efetch an Abstract, COI-Angabe und Affiliationen geprüft): „Hellt die Stimmung auf“: kleine_studien – [8] 46 (23 Männer, 23 Frauen; [9] Nebenniereninsuffizienz, andere Population).

Nicht verifiziert

  • Lebensmittelrechtlicher Status oraler DHEA-Präparate in Deutschland rechtlich unklar (die AMVV belegt nur die Verschreibungspflicht von Arzneimitteln mit Prasteron); Prüfweg: Konsultation nach Art. 4 VO (EU) 2015/2283 oder Anfrage BVL/Landesbehörde. Status in den USA (Nahrungsergänzungsmittel) nicht in Primärquellen geprüft.
  • Deutsche Bekanntmachung der WADA-Liste im BGBl. Teil II nicht geprüft; zitiert ist der englische Originaltext der Liste 2026 [15].
  • Interessenkonflikte von [8] und Finanzierung von [10] im Volltext nicht geprüft; der Abstract nennt nur das Präparat des Herstellers EndoCeutics.
  • Halbwertszeit von DHEA und DHEA-S nicht an einer Primärquelle geprüft.
  • Ob die Fettmassenabnahme in [5] klinisch relevant ist.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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