Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Stärkster Gewichtsverlust aller Abnehmspritzen

    Nutzen belegt

    Energie & Stoffwechsel · Patienten: Adipositas ohne Diabetes · Mensch, randomisiert vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    TRIUMPH-1 (2339 Teilnehmende, 80 Wochen): −17,6 bis −25,0 % gegenüber −3,9 % [4]. Ein direkter Vergleich mit Tirzepatid oder Semaglutid fehlt; ob das Gewicht nach dem Absetzen zurückkehrt, ist nicht veröffentlicht. Beide Studien laut Abstract von Eli Lilly finanziert [3][4].[3]

  • Baut Leberfett ab

    nur bei Kranken belegt

    Energie & Stoffwechsel · Patienten: Fettleber (MASLD) und Adipositas · Mensch, randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    Phase-2a-Teilstudie mit 98 Teilnehmenden: Leberfett nach 24 Wochen um bis zu 82,4 % gesenkt (Placebo +0,3 %), bei bis zu 86 % im Normalbereich; Leberentzündung und Fibrose nicht als Endpunkt [6]. Mehrere Autorinnen und Autoren sind beim Hersteller Eli Lilly angestellt [6].

  • Verbrennt Fett und schont die Muskeln

    kein Nutzen

    Muskel & Leistung · Patienten: Typ-2-Diabetes · Mensch, randomisiert vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    Die Fettmasse sank stark, der Anteil fettfreier Masse am Gewichtsverlust war aber ähnlich wie bei anderen Abnehmtherapien; kein Vorteil beim Muskelerhalt; nur 103 vollständige DXA-Messungen [5]. Von Eli Lilly finanziert [5].

  • Lindert Knieschmerzen

    nur bei Kranken belegt

    Regeneration & Heilung · Patienten: Kniearthrose und Adipositas · Mensch, randomisiert vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    In TRIUMPH-1 sank der WOMAC-Schmerzwert um 1,4 bis 1,8 Punkte stärker als mit Placebo (574 Teilnehmende mit Kniearthrose) [4]. Von Eli Lilly finanziert [4].

  • Senkt den Blutzucker

    nur bei Kranken belegt

    Energie & Stoffwechsel · Patienten: Typ-2-Diabetes · Mensch, randomisiert vom Hersteller finanziertAlle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

    TRANSCEND-T2D-1 (537 Teilnehmende, 40 Wochen): HbA1c 0,88 bis 1,12 Prozentpunkte stärker gesenkt als mit Placebo [7]. Von Eli Lilly finanziert [7].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

vom Hersteller finanziert: Alle Studien, auf denen das Ergebnis beruht, wurden laut ihrer Finanzierungs- oder Interessenangabe vom Hersteller des Produkts oder Wirkstoffs ganz oder teilweise bezahlt oder haben Beschäftigte des Herstellers unter den Autorinnen und Autoren. Herstellerfinanzierte Studien fallen im Mittel günstiger für das Produkt aus.

Wirkweise

Evidenzkarte: Retatrutid

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Retatrutid ist ein einzelnes Peptid mit agonistischer Wirkung an drei Rezeptoren: dem Glukagon-Rezeptor, dem GIP-Rezeptor und dem GLP-1-Rezeptor; im Labor ist die Aktivität an Glukagon- und GLP-1-Rezeptor ausgewogen, am GIP-Rezeptor höher [1]. Bei adipösen Mäusen addierte sich ein über den Glukagon-Rezeptor vermittelter Anstieg des Energieverbrauchs zur verringerten Nahrungsaufnahme über GIP- und GLP-1-Rezeptor [1]. Die Halbwertszeit beim Menschen liegt bei etwa 6 Tagen; in einer 12-wöchigen Phase-1b-Studie mit 72 Menschen mit Typ-2-Diabetes sanken Blutzucker und Gewicht [2]. Alle diese Arbeiten stammen von Mitarbeitenden des Herstellers.

In der Phase-2-Studie mit 338 Erwachsenen mit Adipositas nahmen die Teilnehmenden in 48 Wochen je nach Stufe 8,7 bis 24,2 % ab, mit Placebo 2,1 %; die Herzfrequenz stieg dosisabhängig, am stärksten nach 24 Wochen [3]. Die erste Phase-3-Studie TRIUMPH-1 mit 2339 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes bestätigte das: −17,6 bis −25,0 % nach 80 Wochen gegenüber −3,9 % mit Placebo; bei Kniearthrose sanken die Schmerzen, bei Schlafapnoe die Zahl der Atemaussetzer [4]. In einer DXA-Teilstudie bei Typ-2-Diabetes sank vor allem die Fettmasse; der Anteil der fettfreien Masse am Gewichtsverlust entsprach dem anderer Abnehmtherapien [5]. Bei Fettleber sank das Leberfett nach 24 Wochen um bis zu 82 %, eng gekoppelt an den Gewichtsverlust [6]. In der Phase-3-Studie TRANSCEND-T2D-1 senkte Retatrutid bei Typ-2-Diabetes den HbA1c um 0,9 bis 1,1 Prozentpunkte stärker als Placebo [7]. Alle Studien hat Eli Lilly finanziert.

Außerhalb der Studien wird Retatrutid ohne Zulassung als „Forschungspeptid“ gehandelt. Eine Auswertung von Reddit-Beiträgen identifizierte 13 589 Personen, die von eigener Anwendung berichteten; häufig genannt wurden gesteigerter Appetit, Müdigkeit, Übelkeit, Schlaflosigkeit und Herzrasen [8]. Wie bei anderen Wirkstoffen mit GLP-1-Aktivität sind bei Nagern C-Zell-Wucherungen der Schilddrüse über den GLP-1-Rezeptor beschrieben, allerdings für ältere GLP-1-Agonisten [9].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
Glukagon-RezeptorRezeptorAgonistAktivität ähnlich wie am GLP-1-Rezeptor (Labor) Labor[1]
GIP-RezeptorRezeptorAgonisthöchste Aktivität der drei Rezeptoren (Labor) Labor[1]
GLP-1-RezeptorRezeptorAgonist Labor[1]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselmoduliert · Energieverbrauch ↑ über den Glukagon-Rezeptor (Maus); starker Gewichtsverlust beim Menschen (RCT)[1][4]
  • Insulin · Glukosemoduliert · HbA1c bei Typ-2-Diabetes um 0,9–1,1 Prozentpunkte stärker gesenkt als mit Placebo (RCT)[2][7]
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Subkutan (unter die Haut) · Wochenspritze (Prüfpräparat in Studien)

    Dosisproportionale Pharmakokinetik, Halbwertszeit etwa 6 Tage [2]; Gewichtseffekt nach einer Einzelgabe bis Tag 43 messbar [1]. Bioverfügbarkeit nicht veröffentlicht gefunden.

    Mensch, randomisiert

  • Subkutan (unter die Haut) · „Forschungspeptid“ vom Graumarkt (Pulverampullen)

    Nicht zugelassen, Inhalt und Reinheit unkontrolliert; die FDA warnt vor solchen Produkten [8]. Eine australische Analyse der Zusammensetzung solcher Produkte wurde gefunden, aber nicht gelesen.

    Mensch, nicht randomisiert

Studien am Menschen

  • TRIUMPH-1: Adipositas, Kniearthrose, Schlafapnoe

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Phase 3 · Patienten: Adipositas ohne Diabetes · n = 2339 · 80 Wochen

    Gemessen: Gewichtsveränderung, WOMAC-Schmerz, Apnoe-Hypopnoe-Index

    Ergebnis: −17,6 bis −25,0 % gegenüber −3,9 %; Knieschmerz und Atemaussetzer stärker gesenkt als mit Placebo.[4]

    Mensch, randomisiert

  • Phase 2: Adipositas

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert · Patienten: Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankung · n = 338 · 48 Wochen

    Gemessen: Gewichtsveränderung

    Ergebnis: −8,7 bis −24,2 % gegenüber −2,1 %; dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz.[3]

    Mensch, randomisiert

  • TRANSCEND-T2D-1: Typ-2-Diabetes

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert, Phase 3 · Patienten: Typ-2-Diabetes · n = 537 · 40 Wochen

    Gemessen: HbA1c, Körpergewicht

    Ergebnis: HbA1c −0,88 bis −1,12 Prozentpunkte gegenüber Placebo; Gewicht −11,5 bis −15,3 % gegenüber −2,6 %.[7]

    Mensch, randomisiert

  • Leberfett bei Fettleber

    RCT, doppelblind, placebokontrolliert (Teilstudie Phase 2) · Patienten: Fettleber (MASLD) und Adipositas · n = 98 · 48 Wochen (Endpunkt nach 24 Wochen)

    Gemessen: Leberfett (MRT)

    Ergebnis: −42,9 bis −82,4 % gegenüber +0,3 %.[6]

    Mensch, randomisiert

  • Körperzusammensetzung bei Typ-2-Diabetes

    RCT, doppelblind, Teilstudie mit Placebo und Dulaglutid · Patienten: Typ-2-Diabetes · n = 189 · 36 Wochen

    Gemessen: Fettmasse (DXA)

    Ergebnis: Fettmasse bis −26,1 %; Anteil fettfreier Masse am Gewichtsverlust wie bei anderen Therapien.[5]

    Mensch, randomisiert

  • Selbstberichte auf Reddit

    Querschnittsanalyse von Social-Media-Beiträgen · gesund und Kranke ohne ärztliche Aufsicht (Selbstanwendung) · n = 13589 · Beiträge 2023–2025

    Gemessen: selbst berichtete Beschwerden

    Ergebnis: Häufig: gesteigerter Appetit (17,1 %), Müdigkeit (15,2 %), Übelkeit (11,6 %), Schlaflosigkeit (6,1 %).[8]

    Mensch, nicht randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Keine Zulassung, unkontrollierte Graumarktprodukte

    Als „Forschungspeptid“ direkt an Verbraucher verkauft; Identität, Reinheit und Menge unkontrolliert; die FDA warnt [8].

    Mensch, nicht randomisiert

  • Anstieg der Herzfrequenz

    Dosisabhängig, am stärksten nach 24 Wochen, danach abnehmend [3]; Herzrasen gehört zu den häufig selbst berichteten Beschwerden [8].

    Mensch, randomisiert

  • Magen-Darm-Beschwerden

    Häufigste Nebenwirkungen in allen Studien, dosisabhängig, mit niedrigerer Anfangsstufe seltener [3][4][7].

    Mensch, randomisiert

  • Unbekannte Langzeitsicherheit

    Längste veröffentlichte Behandlungsdauer 80 Wochen; keine Endpunktstudien zu Herz und Gefäßen [4].

    Keine Daten

  • Schilddrüsen-C-Zellen (Tierbefund, Klasse)

    Für ältere GLP-1-Agonisten bei Mäusen gezeigt; für Retatrutid hier nicht geprüft [9].

    Tierversuch

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • nicht belegt

    „Retatrutid wirkt stärker als Tirzepatid“

    TRIUMPH-1 zeigt einen großen Effekt gegenüber Placebo [4]; ein direkter Vergleich mit Tirzepatid fehlt, Vergleiche zwischen verschiedenen Studien sind unsicher.

  • nicht belegt

    „Retatrutid schont die Muskeln besser als andere Abnehmspritzen“

    Der Anteil fettfreier Masse am Gewichtsverlust war ähnlich wie bei anderen Therapien [5].

  • nicht belegt

    „„Research“-Retatrutid aus dem Internet ist dasselbe wie in den Studien“

    Graumarktprodukte sind nicht zugelassen und unkontrolliert; die FDA warnt vor ihnen [8].

  • teilweise belegt

    „Retatrutid steigert den Energieverbrauch“

    Bei Mäusen über den Glukagon-Rezeptor gezeigt [1]; beim Menschen nicht als Endpunkt veröffentlicht gefunden.

Pharmakokinetik

Aufnahme
Subkutan [2].
Halbwertszeit
Etwa 6 Tage (Mensch) [2].
Abbau
Nicht verifiziert.
Weg ins Gehirn
Nicht verifiziert.

Rechtlicher Status

Deutschland
Nicht zugelassen; Prüfpräparat in klinischer Entwicklung [7][8].
EU
Nicht zugelassen; Prüfpräparat [7][8].
USA
Nicht zugelassen; laut einer Studie in JAMA Network Open warnt die FDA vor nicht zugelassenen Produkten mit Retatrutid, die direkt an Verbraucher verkauft werden, auch als „research use only“ deklariert [8].

Verwandte Substanzen

Tirzepatidgleiche KlasseSemaglutidgleiche Klasse

Offene Fragen

  • Wie viel Gewicht kehrt nach dem Absetzen zurück?
  • Senkt Retatrutid Herz-Kreislauf-Ereignisse, und was bedeutet der Anstieg der Herzfrequenz?
  • Steigert die Glukagon-Komponente beim Menschen den Energieverbrauch?
  • Was enthalten Graumarktprodukte tatsächlich?

Referenzen

  1. Coskun T, Urva S, Roell WC, Qu H, Loghin C, Moyers JS, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234–47.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013 · PubMed
  2. Urva S, Coskun T, Loh MT, Du Y, Thomas MK, Gurbuz S, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Lancet. 2022;400(10366):1869–81. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5 · PubMed
  3. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–26. doi:10.1056/NEJMoa2301972 · PubMed
  4. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, Wilding JPH, Ahmad NN, Murray M, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity. N Engl J Med. 2026. Online vor Druck. doi:10.1056/NEJMoa2604169 · PubMed
  5. Coskun T, Wu Q, Schloot NC, Haupt A, Milicevic Z, Khouli C, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(8):674–84. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0 · PubMed
  6. Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, Brouwers B, Wu Q, Thomas MK, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037–48. doi:10.1038/s41591-024-03018-2 · PubMed
  7. Bajaj HS, Welch M, Shah P, Luna E, Jaouimaa FZ, Liu B, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402–13. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0 · PubMed
  8. Sehgal NKR, Tronieri JS, Rader B, Ungar L, Guntuku SC. Self-reported adverse effects among social media users taking nonapproved retatrutide. JAMA Netw Open. 2026;9(10):e2638929. doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.38929 · PubMed
  9. Madsen LW, Knauf JA, Gotfredsen C, Pilling A, Sjögren I, Andersen S, et al. GLP-1 receptor agonists and the thyroid: C-cell effects in mice are mediated via the GLP-1 receptor and not associated with RET activation. Endocrinology. 2012;153(3):1538–47. doi:10.1210/en.2011-1864 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-23. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Alle Abstracts über PubMed (XML) gelesen, DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py abgeglichen.
  • Kernzahlen an Abstracts: Rezeptorprofil, Energieverbrauch über GCGR (Maus), Effekt bis Tag 43 [1]; n = 72, t½ ≈ 6 Tage [2]; n = 338, −8,7 bis −24,2 vs. −2,1 %, Herzfrequenz [3]; n = 2339, −17,6 bis −25,0 vs. −3,9 %, WOMAC −1,4 bis −1,8, AHI [4]; n = 189/103 DXA, Fettmasse bis −26,1 % [5]; n = 98, Leberfett bis −82,4 %, bis 86 % normal [6]; n = 537, HbA1c −0,88 bis −1,12 [7].
  • Im Volltext (PMC13670051): 13 589 Personen mit Selbstanwendung, Häufigkeiten der Beschwerden, Hinweis auf FDA-Warnung vor Direktverkauf an Verbraucher [8].
  • Finanzierung: Eli Lilly bei [2][3][4][5][6][7]; alle Autoren von [1] beim Hersteller angestellt; [8] universitär finanziert.
  • ClinicalTrials.gov: 34 Einträge zu „retatrutide“ (23.10.2026), 32 davon von Eli Lilly.
  • 26.10.2026, Präzisions-Flags (m004; Regeln im Leitfaden unter „Zahlenregel und Präzisions-Flags“, Umsetzung Claude zur Bestätigung durch Tilman): „Stärkster Gewichtsverlust aller Abnehmspritzen“: herstellerfinanziert – [3] und [4] laut Abstract „Funded by Eli Lilly“. „Baut Leberfett ab“: kleine_studien, herstellerfinanziert – [6] 98 Randomisierte (Abstract: „participants (n = 98) were randomly assigned“); mehrere Autorinnen und Autoren mit Affiliation Eli Lilly (PubMed). kleine_studien nach Gegenprüfung vom 26.10.2026 ergänzt. „Verbrennt Fett und schont die Muskeln“: herstellerfinanziert – [5] laut Interessenerklärung mehrere Autorinnen und Autoren Angestellte von Eli Lilly. „Lindert Knieschmerzen“: herstellerfinanziert – [4] laut Abstract „Funded by Eli Lilly“. „Senkt den Blutzucker“: herstellerfinanziert – [7] laut Interessenerklärung mehrere Autorinnen und Autoren Angestellte von Eli Lilly. Gegenprüfung 26.10.2026: Belege der Flags (Teilnehmendenzahlen, Richtung, Finanzierung) in die begruendung übernommen und an Abstracts bzw. Volltexten erneut geprüft.

Nicht verifiziert

  • ClinicalTrials.gov enthält einen Eintrag des Sponsors „Hudson Biotech“ (NCT07467447, „Effect of LY3437943 Versus Placebo …“); nach Auftrag nicht als Beleg verwendet.
  • Zusammensetzung von Graumarktprodukten: Piatkowski et al. 2026 (Drug Alcohol Rev, „Composition and Labelling Accuracy of Products Sold as Retatrutide in Australia“) gefunden, aber weder Abstract noch Volltext lesbar.
  • Wortlaut der FDA-Warnung nur über [8] belegt, nicht direkt gelesen.
  • Chemie (Summenformel, SMILES): nicht in PubChem gefunden.
  • Dysästhesie-Signal (Missempfindungen der Haut) aus Pressemitteilungen zu TRIUMPH-4 nicht in einer Peer-Review-Quelle gefunden, daher nicht aufgenommen.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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