Nachschlagewerk, keine Anwendungsempfehlung: Das Profil beschreibt Wirkmechanismus und Studienlage und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die Versprechen stammen aus Werbung und Foren und werden hier geprüft, nicht vertreten.

Versprechen im Check

  • Anti-Aging: mehr Wachstumshormon, mehr Muskeln, weniger Fett

    uneinheitlich

    Langlebigkeit · gesund (ältere Erwachsene) · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    GH stieg in beiden Studien, IGF-1 nur in einer; Magermasse nur bei Männern [5], in der anderen Studie keine Veränderung der Körperzusammensetzung [4]. Zusammen 30 Teilnehmende, keine Studie zu Lebensdauer oder Altersfolgen.

  • Mehr Kraft

    Einzelbefund, unbestätigt

    Muskel & Leistung · gesund (ältere Männer) · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Offene Studie mit elf Männern: zwei von sechs Kraftmessungen besser, Muskelmasse unverändert [4].

  • Mehr Libido und Wohlbefinden

    Einzelbefund, unbestätigt

    Libido & Sexualfunktion · gesund (ältere Erwachsene) · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Bei neun Männern Libido und Wohlbefinden verbessert, bei zehn Frauen nicht; einfach verblindet, Placebophase vorgeschaltet, Analogon statt Sermorelin [5].

  • Besserer Schlaf

    kein Nutzen

    Schlaf · gesund (ältere Erwachsene) · Mensch, nicht randomisiert kleine StudienJede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

    Schlafqualität in der einzigen Studie dazu (19 Personen) bei Frauen und Männern unverändert [5].

kleine Studien: Jede Studie, auf der Stufe und Ergebnis beruhen, hatte weniger als 100 Teilnehmende. Kleine Studien zeigen im Mittel größere Effekte als große; das Ergebnis ist deshalb unsicherer.

Wirkweise

Evidenzkarte: Sermorelin

Jede Linie steht für einen publizierten Befund; Linienstil und Farbe zeigen, woher er stammt. Der Filter blendet schwächere Evidenzstufen aus. Quellen: siehe Referenzen.

Sermorelin besteht aus den ersten 29 Aminosäuren des menschlichen GHRH und ist das kürzeste synthetische Peptid mit voller GHRH-Wirkung; in die Vene oder unter die Haut gegeben, stimuliert es gezielt die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus dem Hypophysenvorderlappen [1]. Deshalb wurde es als Funktionstest bei Verdacht auf GH-Mangel eingesetzt; eine normale Antwort schließt allerdings einen Mangel mit Ursache im Hypothalamus nicht aus [1]. In einer offenen, multizentrischen Studie mit 110 Kindern mit GH-Mangel stieg die Wachstumsgeschwindigkeit unter Spritzen von 4,1 auf 8,0 cm pro Jahr nach 6 und 7,2 cm pro Jahr nach 12 Monaten [2]; im Vergleich mit GH selbst war der Zuwachs geringer [1]. In den USA war Sermorelin als Geref zugelassen; der Hersteller nahm es vom Markt, die Zulassung wurde 2009 widerrufen, nach Feststellung der FDA nicht wegen Sicherheit oder Wirksamkeit [3].

Die Vermarktung als Anti-Aging-Mittel stützt sich auf wenige kleine Studien bei älteren Menschen. Bei elf gesunden Männern zwischen 64 und 76 Jahren steigerten Spritzen über sechs Wochen die nächtliche GH-Ausschüttung, nicht aber IGF-1; zwei von sechs Kraftmessungen verbesserten sich, Muskel- und Fettmasse, Blutzucker und Blutfette blieben unverändert [4]. In einer einfach verblindeten Studie mit 19 Frauen und Männern zwischen 55 und 71 Jahren, die ein eng verwandtes Analogon ([Nle27]GHRH(1–29)) über 16 Wochen nach einer Placebophase erhielten, stiegen GH, IGF-1 und die Hautdicke; nur bei Männern nahmen Magermasse, Insulinempfindlichkeit, Wohlbefinden und Libido zu, der Schlaf blieb unverändert, als Nebenwirkung traten vorübergehend erhöhte Blutfette auf [5].

Eine Übersicht ordnet Sermorelin heute vor allem dem unregulierten Peptidmarkt zu: Es wird als „physiologischer“ Weg zu mehr GH beworben, der Nutzen bei Gesunden ist aber unsicher, und Zusammensetzung und Qualität der Produkte schwanken [3]. Eine weitere Übersicht beschreibt Sermorelin unter den Peptiden, die in Freizeit- und Leistungssport sowie im Bodybuilding für Muskelaufbau und Fettabbau verbreitet sind, oft falsch deklariert oder verunreinigt [6].

Angriffspunkte

ZielTypWirkungKennwertEvidenz
GHRH-Rezeptor der HypophyseRezeptorAgoniststimuliert gezielt die GH-Ausschüttung (Funktionstest) Mensch, nicht randomisiert[1][4]
Wachstumshormon-IGF-1-AchseHormonachseAktivatorIGF-1 ↑ in einer Studie [5], unverändert in einer anderen [4] Mensch, nicht randomisiert[4][5]

Wirkprofil

Welche Botenstoffsysteme die Substanz nach heutiger Datenlage beeinflusst. ↑ verstärkt, ↓ gedämpft, ≈ moduliert, ○ kein Effekt; Punkte = Evidenzstufe.

  • Dopaminkeine Daten
  • Noradrenalinkeine Daten
  • Serotoninkeine Daten
  • Acetylcholinkeine Daten
  • Glutamat · AMPAkeine Daten
  • Glutamat · NMDAkeine Daten
  • GABAkeine Daten
  • Histaminkeine Daten
  • Orexinkeine Daten
  • Adenosinkeine Daten
  • Opioidekeine Daten
  • Melatoninkeine Daten
  • Neurotrophinekeine Daten
  • Durchblutungkeine Daten
  • Stickstoffmonoxidkeine Daten
  • Energiestoffwechselunklar · Magermasse nur bei Männern ↑ [5]; in einer anderen Studie keine Veränderung von Muskel- und Fettmasse [4][4][5]
  • Insulin · Glukoseunklar · Insulinempfindlichkeit bei Männern ↑, bei Frauen nicht [5]; Glukosetoleranz unverändert [4][4][5]
  • Entzündung · oxidativkeine Daten
  • Stressachsekeine Daten
  • Testosteron-Achsekeine Daten
  • Endocannabinoidekeine Daten
  • Autophagie · Seneszenzkeine Daten
  • Immunsystemkeine Daten
  • Lipidstoffwechselkeine Daten
  • Gerinnung · Fibrinolysekeine Daten
  • Methylierungkeine Daten

Aufnahmewege und Bioverfügbarkeit

Wie viel eines Wirkstoffs im Blut oder Zielgewebe ankommt, hängt vom Weg in den Körper und von der Darreichungsform ab. Alle Aufnahmewege erklärt

  • Intravenös · Einzelgabe als GH-Funktionstest

    100 % (definitionsgemäß)

    Rascher, relativ spezifischer Test auf GH-Mangel [1].

    Mensch, nicht randomisiert

  • Subkutan (unter die Haut) · Spritze

    In Studien bei Kindern mit GH-Mangel und bei Älteren unter die Haut gespritzt [2][4][5]. Bioverfügbarkeit und Halbwertszeit nicht verifiziert.[2][4][5]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Subkutan (unter die Haut) · Graumarkt- und Rezepturprodukte

    Zusammensetzung und Qualität unregulierter Produkte schwanken [3]; Peptide im Sport oft falsch deklariert oder verunreinigt [6].

    Keine Daten

Studien am Menschen

  • Kinder mit GH-Mangel (Geref-Studie)

    offen, multizentrisch, unkontrolliert · Patienten: präpubertäre Kinder mit GH-Mangel · n = 110 · 12 Monate

    Gemessen: Wachstumsgeschwindigkeit

    Ergebnis: 4,1 → 8,0 (6 Monate) → 7,2 cm/Jahr (12 Monate); kein Anstieg des Nüchternzuckers.[2]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Gesunde ältere Männer

    offen, unkontrolliert · gesund (Männer, 64–76 Jahre) · n = 11 · 6 Wochen

    Gemessen: GH, IGF-1, Kraft, Körperzusammensetzung

    Ergebnis: GH ↑, IGF-1 unverändert; 2 von 6 Kraftmessungen besser; Körperzusammensetzung unverändert.[4]

    Mensch, nicht randomisiert

  • Ältere Frauen und Männer (Analogon)

    einfach verblindet, Placebophase vor Behandlung (laut Autoren randomisiert) · gesund (55–71 Jahre) · n = 19 · 4 Wochen Placebo, 16 Wochen Wirkstoff

    Gemessen: GH, IGF-1, Körperzusammensetzung, Lebensqualität

    Ergebnis: IGF-1 und Hautdicke ↑; Magermasse, Insulinempfindlichkeit, Libido und Wohlbefinden nur bei Männern besser; Schlaf unverändert.[5]

    Mensch, nicht randomisiert

Risiken und Warnhinweise

  • Kurzfristige Nebenwirkungen

    Am häufigsten vorübergehende Gesichtsrötung und Schmerzen an der Einstichstelle [1]; in einer Studie vorübergehend erhöhte Blutfette [5].

    Mensch, nicht randomisiert

  • Unregulierte Produkte

    Kein zugelassenes Präparat mehr auf dem Markt; Graumarktprodukte schwanken in Zusammensetzung und Qualität [3][6].

    Keine Daten

  • Fehlende Langzeitdaten bei Gesunden

    Längste Studie bei Gesunden 16 Wochen mit 19 Teilnehmenden [5]; Nutzen und Sicherheit bei Gesunden unsicher [3].

    Keine Daten

  • Doping

    Laut einer Übersichtsarbeit stehen Wachstumshormon-Sekretagoga auf der WADA-Verbotsliste [3]; ob GHRH-Analoga wie Sermorelin ausdrücklich gemeint sind, sagt die Quelle nicht, die Liste selbst wurde nicht geprüft.

    Keine Daten

Faktencheck: verbreitete Behauptungen

  • widerlegt

    „Sermorelin wurde vom Markt genommen, weil es gefährlich ist“

    Laut FDA wurde Geref nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen zurückgezogen [3].

  • nicht belegt

    „Sermorelin ist eine natürliche, sichere Alternative zur Wachstumshormon-Therapie gegen das Altern“

    Bei Gesunden gibt es nur zwei sehr kleine, kurze Studien mit uneinheitlichen Ergebnissen [4][5]; der Nutzen ist unsicher [3].

  • belegt

    „Sermorelin steigert das Wachstumshormon“

    Gezielte GH-Ausschüttung aus der Hypophyse [1]; erhöhte nächtliche GH-Spiegel bei Älteren [4][5].

  • nicht belegt

    „Sermorelin baut Muskeln auf und Fett ab“

    Magermasse nur bei neun Männern einer Studie erhöht [5], in der anderen Studie keine Veränderung [4].

Pharmakokinetik

Aufnahme
Intravenös und subkutan wirksam [1].
Halbwertszeit
Nicht verifiziert.
Abbau
Nicht verifiziert.
Weg ins Gehirn
Wirkt an der Hypophyse; Gehirngängigkeit nicht verifiziert.

Rechtlicher Status

Deutschland
Keine Zulassung bekannt; nicht in Registern geprüft.
EU
Nicht verifiziert.
USA
Früher als Geref zugelassen (Diagnostik und Behandlung des GH-Mangels bei Kindern); vom Hersteller vom Markt genommen, Zulassung seit 18.06.2009 widerrufen, laut FDA nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen [3].
Andere Länder
Laut einer Übersichtsarbeit stehen Wachstumshormon-Sekretagoga auf der WADA-Verbotsliste [3]; ob GHRH-Analoga wie Sermorelin ausdrücklich gemeint sind, sagt die Quelle nicht, die Liste selbst wurde nicht geprüft.

Verwandte Substanzen

Tesamorelingleiche KlasseCJC-1295AnalogonIpamorelingleiche Klasse

Offene Fragen

  • Bringt Sermorelin bei gesunden älteren Menschen in größeren, verblindeten Studien messbaren Nutzen?
  • Warum stieg IGF-1 in einer Studie, in der anderen nicht?
  • Was enthalten heutige Rezeptur- und Graumarktprodukte?

Referenzen

  1. Prakash A, Goa KL. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139–57. doi:10.2165/00063030-199912020-00007 · PubMed
  2. Thorner M, Rochiccioli P, Colle M, Lanes R, Grunt J, Galazka A, et al. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189–96. doi:10.1210/jcem.81.3.8772599 · PubMed
  3. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. doi:10.3389/fendo.2026.1822475 · PubMed
  4. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, Tsiao C, Stewart KJ, Tobin J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism. 1997;46(1):89–96. doi:10.1016/s0026-0495(97)90174-8 · PubMed
  5. Khorram O, Laughlin GA, Yen SS. Endocrine and metabolic effects of long-term administration of [Nle27]growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 in age-advanced men and women. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82(5):1472–9. doi:10.1210/jcem.82.5.3943 · PubMed
  6. Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP. A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. J Sports Med Phys Fitness. 2026;66(7):880–5. doi:10.23736/S0022-4707.26.17773-1 · PubMed
Wie dieses Profil geprüft wurde

Stand: 2026-10-24. Alle Quellen mit DOI oder PMID wurden automatisch über Crossref bzw. doi.org und PubMed aufgelöst.

Geprüft

  • Lokale Prüfung am 24.10.2026: Abstracts [4][5] erneut gelesen. [5] ist einfach verblindet mit vorgeschalteter Placebophase (kein paralleler Placeboarm) und nutzt das Analogon [Nle27]GHRH(1–29); alle darauf gestützten Angaben (Versprechen, Ziele, Systeme, Studie, Gesamtstufe) daher auf Stufe 3. Angaben zum Spritzzeitpunkt entfernt. Volltext [3] (PMC13322892): Widerruf zum 18.06.2009 bestätigt; dort stehen GH-Sekretagoga, nicht ausdrücklich GHRH-Analoga, auf der WADA-Liste.
  • Alle Abstracts über PubMed (XML) gelesen, DOIs und PMIDs mit tools/pruefe_profile.py abgeglichen.
  • Im Volltext (PMC13322892): Geref, Widerruf der Zulassung zum 18.06.2009, laut FDA nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen; Qualitätsprobleme unregulierter Produkte; GH-Sekretagoga auf der WADA-Verbotsliste [3].
  • Kernzahlen an Abstracts: 29 Aminosäuren, Funktionstest, geringerer Zuwachs als mit GH, Gesichtsrötung [1]; n = 110 (86 auswertbar), 4,1/8,0/7,2 cm/Jahr [2]; n = 11, IGF-1 unverändert, 2 von 6 Kraftmessungen [4]; n = 19, Ergebnisse nach Geschlecht, Schlaf unverändert, Hyperlipidämie [5]; Bodybuilding, Fehldeklaration [6].
  • ClinicalTrials.gov: 42 Treffer zu „sermorelin“ (23.10.2026; Treffer schließen andere GHRH-Analoga ein); kein Eintrag von „Hudson Biotech“.
  • 26.10.2026, Präzisions-Flags (m004; Regeln im Leitfaden unter „Zahlenregel und Präzisions-Flags“, Umsetzung Claude zur Bestätigung durch Tilman): „Anti-Aging: mehr Wachstumshormon, mehr Muskeln, weniger Fett“: kleine_studien – [4] 11 Männer, [5] 19 Personen (10 Frauen, 9 Männer), jeweils Abstract. „Mehr Kraft“: kleine_studien – [4] 11 Männer (Abstract). „Mehr Libido und Wohlbefinden“: kleine_studien – [5] 19 Personen (Abstract). „Besserer Schlaf“: kleine_studien – [5] 19 Personen (Abstract). Gegenprüfung 26.10.2026: Belege der Flags (Teilnehmendenzahlen, Richtung, Finanzierung) in die begruendung übernommen und an Abstracts bzw. Volltexten erneut geprüft.

Nicht verifiziert

  • Status in Deutschland und der EU nicht in Registern geprüft.
  • Halbwertszeit und Bioverfügbarkeit von Sermorelin (keine Primärquelle gelesen).
  • Finanzierung der Studien [2][4][5] nicht geprüft.

Keine Dosierungen, keine Bezugsquellen. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung.

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